- ￥4800
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0770
- 2025年12月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
KP-4
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 品系：
细胞系
- 运输方式：
常温
- 年限：
液氮长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
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产品名称 |
KP-4人胰腺癌细胞 |
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货号 |
ZQ0770 |
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产品介绍 |
KP-4是一种人胰腺癌细胞系，它源自一位患有胰腺癌的患者的肿瘤组织。这种细胞系在癌症研究中被广泛使用，尤其是在研究胰腺癌的生物学特性、病理机制、以及对治疗的反应方面。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
男/50岁 |
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组织 |
腹水转移 |
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疾病 |
胰腺导管细胞癌 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
上皮样 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约27 hours (PubMed=25984343) |
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培养基和添加剂 |
RPMI-1640（品牌：中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0770 |
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生物安全等级 |
BSL-2 |
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STR位点信息 |
Amelogenin： X CSF1PO ：10,12 D3S1358： 15 D5S818： 10,12 D7S820： 10,11 D8S1179： 11,13 D13S317： 10 D16S539： 10 D18S51： 15 D21S11： 29,30 FGA： 21,25 Penta D： 9,14 Penta E ：12 TH01： 9,10 TPOX ：9 (PubMed=25877200) ：9,11 (Cosmic-CLP=753572; JCRB=JCRB0182) vWA： 14 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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保藏机构 |
JCRB; JCRB0182；RCB; RCB1005 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验目的 建立荷人胰腺癌裸小鼠模型,研究其生物学特性,观察8988 胰腺癌细胞株在移植前后的形态学变化。方法 将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下,每周测量肿瘤大小,第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查,放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞及细胞株培养,HE 染色。结果 肿瘤生长较快,成功率高,病理及电镜检查符合人胰腺癌细胞特征。肿瘤组织细胞及培养细胞形态学未见显著差异。结论 荷人胰腺癌细胞株8988 裸小鼠模型建立方法较简便,细胞形态无明显差异,且保持了人胰腺癌
、人胰腺癌裸鼠原位移植模型 与肝癌原位移植方法类似，但由于胰腺质地软且不成形，原位移植手术难度较大些。 四、骨肿瘤、骨转移小鼠模型 动物麻醉后呈仰卧位，固定前肢及左后肢，使右后肢弯曲，用1ml注射器刺入胫股骨关节间隙，从胫骨头关节窝凹点处进针, 顺着胫骨骨干长轴方向缓慢钻透胫骨头松质骨部分进入骨髓腔，缓缓注入细胞悬液。 关于实验动物，肿瘤模型构建最常用的实验动物为裸小鼠，其先天性胸腺发育异常, 几乎没有免疫排斥反应, 可以进行异种动物组织移植，肿瘤
结晶紫法活性测定 1、取对数生长期的人胰腺癌SW1990细胞，用0.25%胰酶（以无钙镁离子PBS溶液配制，pH7.4）消化后，加入RPMI-1640培养基（10%新生牛血清，100U/ml青霉素，100U/ml链霉素，pH7.2）吹打细胞，使形成细胞悬液。进行细胞计数，使细胞数为2~2.5×105个/ml。接种于96孔细胞培养板，100µl/孔。接种细胞时须不断摇动细胞悬液，以保证各孔细胞数的均匀一致。96孔板放置于37℃、5%CO2培养箱中培养22h，观察到孔中细胞长满70~80
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