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miaolingbio
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淼灵生物
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1ug
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文献和实验性。 近日,《Nature Cell Biology》期刊在线发表了题为《通过内源性启动子驱动的 sgRNA 监测低丰度转录本和 lncRNAs 的表达》的研究论文,该研究通过内源基因的启动子驱动 sgRNA(single-guide RNAs)表达,结合 SPH-OminiCMV(CRISPR-activator Suntag-P65-HSF1 and OminiCMV-mCherry)荧光报告系统,成功实现低丰度基因和 lncRNAs(Long non-coding RNAs) 基因
. Tnf-mCherry强度变化的线性回归模型;e. Nfkbia与Tnf在Live-Seq测序中的表达关系;f. Nfkbia与Tnf在scRNA-Seq测序中的表达关系;g. Live-Seq测序中细胞处于S期的评分;h. Live-Seq测序中细胞周期的mTnf-mCherry强度变化;i.Tnf-mCherry的荧光强度增量(3~7.5h)。 5. Live-Seq技术对同一细胞多次测序 Live-Seq技术的无损性甚至能够实现对单个细胞的多次测序。通过对单个细胞两次提取后细胞
报告基因 怎么选 EGFP 还是荧光素酶?成像和定量根本不是一回事
选报告基因时,很多人随手挑个 EGFP 就转了,等要做定量才发现有光毒、有背景。结论先说:要肉眼/显微镜看定位和活细胞成像,选荧光蛋白(EGFP、mCherry);要测基因表达强弱、做低背景定量,选荧光素酶。两者不是谁好谁坏,是干的活不一样。 先给一个直接答案 选报告基因时,很多人随手挑个 EGFP 就转了,等要做定量才发现有光毒、有背景。 报告基因是干嘛的 报告基因就是一段"自带可见信号"的标签基因,克隆到你关心的启动子或基因下游,靠它的信号强弱/位置反推目标基因表达得怎么样。科研里最常
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






