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3个月
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MiaoLingBio
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1000
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淼灵生物
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1管
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文献和实验CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具，可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA（guide RNA， gRNA）和 Cas9 蛋白的参与下，待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA，被精确剪切。一、寻找目的基因的靶标使用在线设计网站 CRISPR direct，如需直接复制网址，可在生物学霸后台对话框回复 direct即可。靶点挑选要点：基因敲除靶点应设计在起始密码子附近（包括起始密码子）或者起始密码子下游的外显子范围内。不同 Cas9/gRNA 靶点在基因敲除效率
Palindromic Repeats)/Cas( CRISPR-associated) 系统是一种广泛存在于细菌与古细菌中，由RNA介导的可遗传获得性免疫系统。它能够为宿主细胞提供对外源DNA（如噬菌体质粒）的免疫功能。在此基础上建立起来的CRISPR/Cas9 基因敲除系统目前广泛应用于原核生物、酿酒酵母、线虫、斑马鱼及哺乳动物中。 工作原理 crRNA(CRISPR-derived RNA）通过碱基配对与tracrRNA(trans-activating RNA)结合形成
Amp pGEX-6p-Caspase 大肠杆菌质粒 Amp pET3a 大肠杆菌质粒 Amp pET3b 大肠杆菌质粒 Amp pET
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