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文献和实验基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
选获得 v3.4 BE-eVLPs 系统。 最后，研究人员发现，不同包装质粒间的化学计量比也会影响 BE-eVLP 系统的编辑效果。为了调节这种化学计量学，他们改变了 gag-3xNES-ABE8e 与转染 VLP 的野生型 MMLV gag-pro-pol 质粒的比例。结果发现 gag-pro-pol 质粒与 gag-3XNES-ABE8e 质粒的摩尔比例为 1:3 时获得最佳的碱基编辑效率，并命名为第四代 BE-eVLPs 系统（v4 BE-eVLPs）。 随后的实验也证明，v
CCT TG pDsRED-express-C1-F：TCC CAC AAC GAG GAC TAC AC pCMV5R： ATT ATA GAG GAC ACC TAG TC pCMV5F： TTC CAA AAT GTC GTA ATA AC P5'： TGC GTA CTG CGG TGA TCA AC P3'： CTG CAA GGC GAT TAA GTT GG BAC2： ACG CAC AGA ATC TAG CGC TT BAC1： AAC CAT CTC GCA
一、材料和试剂 1. Hairpin-pLKO.1vector（OpenBiosystems） 2. Packagingvectors:第二代包装质粒包含gag,pol,和rev基因（pCMV-dR8.91或pCMV-dR8.74psPAX2）和包被质粒（pMD2.G）（Addgene） 3. 脂质体2000（Invitrogen） 4.OptiMEM无血清培养基（Invitrogen） 5. 293T包装细胞（ATCC）
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