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- 2026年08月03日
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miaolingbio
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文献和实验CCC GAATTC TCAGTTAGCCTCCCCCAT -3'不知道我这个引物设计得合不合理呢？ 我还有疑问到底要不要去除终止子TGA啊？如果不去除对后面的copGFP表达有没有影响？如果要去除，对读码框的影响要不要考虑？ 我设计引物的时候没有去除终止密码子TGA，因为在copGFP前面还有一个EF1启动子驱动copGFP的表达，不知道我这样考虑对不对？附：
细胞仪等检测设备 酶标仪读值 荧光显微镜读值 热门货号 货号 名称 规格/定位 用途 MN511A-1 pMC.CMV-MCS-EF1-GFP-SV40PolyA 10 µg 双独立启动子：CMV 驱目的基因，EF1α 单独驱 GFP；表达互不干扰 MN512A-1 pMC.CMV-MCS-EF1-RFP-SV40PolyA 10 µg 双独立启动子：CMV 驱目的基因，EF1α 单独驱
naj2007 请教一下各位老师，在构建过表达载体的时候，VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白，但是如果用不同的启动子的话，很容易丢失荧光，有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的，即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的，大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV，EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
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