- ￥1 - 6880
- sciencell
- 美国
- 7220
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
液氮保存
- 保质期：
6-12个月
- 英文名：
Human Preadipocytes-subcutaneous
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
1 x 10^6 cells/vial
一，细胞产品（Cell’s Product)
(一），正常人原代细胞（A:5*105 细胞数/每瓶）
(二），病人肿瘤原代细胞（5*105细胞数/每瓶）
(三），大鼠，小鼠原代细胞（C订制：1*106以上细胞数/每瓶）
(四）,细胞系（株）库
1，人源性细胞系（株）2，小鼠源性细胞株，3，大鼠源性细胞系4其他源性细胞系5，杂交瘤细胞
（五），细胞培养体系（培养基，添加剂，血清及相关试剂）
二，细胞为核心生物医药技术服务外包产品（cells CRO)
三、 原代细胞共性
原代细胞现在广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA、RNA和遗传学研究等，还应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。原代细胞在生物医药领域有不可替代的作用，市场前景十分广阔。我国原代细胞用于实验才刚刚开始，随着实验要求的提高和全球生物医药研发重心的东移，我国对原代细胞的需求在逐年递增。
除了部分终末分化的细胞，一般的细胞都能传代8-10代及以上，有些细胞甚至更多，但是一般都建议客户采用3-4代以内的细胞。
在原代细胞培养过程中，一般是初次培养过夜后换液，以后每隔2-3天换一次液，以培养液的颜色为标准，一般变黄后就需换液。原代细胞的传代前期一般是3-4天传一次代，后期一般是4-6天传一次代（前期指前三代，后期指三代后）。
四，细胞系（Cell Line） 系由系列传代培养的第一次培养或其中任何阶段培养制备的细胞群（非原始培养细胞）。该细胞群通常是非均质的。
细胞系是指从某初代培养开始通过连续培养所产生的所有细胞。包括从初代培养的细胞和细胞群所发展的一系列的细胞。如果培养的状态清楚，则在前面冠以有限继代性（finite）或连续继代性（continuous）。例如，人二倍体成纤细胞系属于前者，HeLa细胞系属后者。另外连续继代性细胞系也称为树立细胞系
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文献和实验吸管反复吹打使组织块分散，然后通过孔径25μM（200目）的筛网过滤，收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清，加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次，将俩次获得的细胞悬液混匀计数，按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里，于37度，5％CO2培养箱中培养。接种12－16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代，并且可以冻存和复苏。
组织，洗净血污。称取脂肪垫的重量； 2. 分离细胞； ① 将脂肪垫剪成1mm3 左右的小块，转入50ml锥形离心管中； ② 每0.1g组织块加入3—4ml消化液。在37℃水浴摇床上以60r/min的转速轻微振荡，消化1h。其间每隔10min取出离心管，摇动，使组织块与消化液充分混匀； ③ 消化完后，用吸管反复吹打消化液，分散组织块，制成细胞悬液； ④ 用孔径为250µm的尼龙网筛过滤细胞悬液，除去未分散的组织块，收集滤液。将滤过液再用孔径为80µm的尼龙网筛过滤，除去大部分成熟脂肪细胞
甲腺原氨酸（T3 ）200pmol/L； 8. 筛网：孔径为25μm的尼龙网筛。 实验方法： 1. 取材 ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠，乙醚麻醉后断头处死； ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫，放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次； 2. 分离细胞 ① 充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中，37℃水浴中振荡消化40
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