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- 2025年07月14日
- 科研使用
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
〖产品名称〗DFF40/CAD (I18) Host:Rabbit
〖浓度〗1mg/1ml
〖规格〗0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
〖抗体来源〗Rabbit
〖克隆类型〗polyclonal
〖交叉反应〗Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
〖产品类型〗一抗
〖研究领域〗肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
〖蛋白分子量〗predicted molecular weight: 63kDa
〖孵育时间〗室温1小时或4度。
〖使用范围〗仅限于科学领域，不用于临床。
〖用途〗应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验。
DFF40/CAD (I18) Host:Rabbit弱阳性：如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性，除了考虑上述因素外，还应考虑：
① 标本的固定方式，不当的固定方式或固定时温度过高，都会影响到所检测的抗原的数量和质量。
② 不适当的抗原修复方式，由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用，必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法，至于使用哪一种方法，应参照生产厂家的说明，同时结合标本的具体情况而定。
③ DFF40/CAD (I18) Host:Rabbit的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围，但是由于使用者的标本来自各种组织，处理过程也不尽相同，所以应参照使用范围，对所使用的一抗进行梯度测试，找出最佳的使用浓度。
④ 切片上遗留了过多的冲洗液，当抗体加至切片上时，等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。
⑤ 孵育时切片是否放置水平，否则会导致抗体流失。如果阴性对照没有反应，阳性对照反应良好，而标本弱阳性，则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。
DFF40/CAD (I18) Host:Rabbit相关产品如下：xy-4550R Pectinesterase果胶酶抗体
xy-9321R PRPF4PRPF4蛋白抗体
xy-2036R Penicillin G青霉素G抗体
xy-6976R Phospholipase C beta 1磷酯酶Cβ1抗体
xy-7619R PSRC1富含脯氨酸/丝氨酸卷曲螺旋蛋白1抗体
xy-6966R p47-phoxNADPH氧化酶活化蛋白p47抗体
xy-9349R Proteasome 19S S7蛋白酶体PRS7抗体
xy-9350R Proteasome 20S C2蛋白酶体PSMα1抗体
xy-9351R Proteasome 20S alpha 2蛋白酶体PSMα2抗体
xy-9355R Proteasome 20S alpha 6蛋白酶体PSMα6抗体
xy-9356R PSMA7蛋白酶体PSMα7抗体
xy-9612R PIBF1孕酮诱导阻断因子1抗体
xy-9623R PARP16多腺苷二磷酸多聚酶16抗体
xy-9605R PITX2成对样同源结构域转录因子2抗体
xy-6972R RNA polymerase IIRNA聚合酶II抗体
xy-1364R PHLDA1T淋巴细胞凋亡相关蛋白TDAG51抗体
xy-1372R PSMD9蛋白酶调解因子9抗体
xy-8543R Pancreatic hormone胰腺激素抗体
xy-9844R PLGLB2纤溶酶相关蛋白B2抗体
xy-9435R PAPOL A+B+G多聚合酶α/β/γ抗体
xy-11198R ProSAPiP1 含脯氨酸突触相关蛋白相互作用蛋白1抗体
xy-11197R PRPH2外周蛋白2抗体
xy-11176R Pregnancy zone protein妊娠区带蛋白PZP抗体
xy-9548R PGGT1B蛋白香叶烯基转移酶1β（FTβ）抗体
xy-11134R PCDHB15原钙粘蛋白15抗体
xy-11136R PCDHB2原钙粘蛋白β2抗体
xy-11138R PCDHB4原钙粘蛋白β4抗体
xy-11143R PCDHGA10原钙粘蛋白γ10抗体
xy-11144R PCDHGA4原钙粘蛋白γA4抗体
xy-11145R PCDHGA2原钙粘蛋白γA2抗体
xy-11147R PCDHGA5原钙粘蛋白γA5抗体
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文献和实验15 August 2011. ^ a b Wheeler, B.; Heimberg, A.; Moy, V.; Sperling, E.; Holstein, T.; Heber, S.; Peterson, K. (2009). "The deep evolution of metazoan microRNAs". Evolution & development 11 (1): 50–68. doi:10.1111/j.1525-142X.2008.00302.x. PMID
Phage‐Based Expression Cloning to Identify Interacting Proteins
) 40 mM DTT, prepared fresh recipe10× PKA buffer (see recipe ) 10 mCi/ml [γ‐32 P]ATP (6000 mCi/mmol
: physical underdevelopment respiratory infections heart failure atrial arrhythmias mitral valve prolapse. Diagnosis The following tests help diagnose atrial septal defect: Chest X
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