Ezh2 (AC22) Mouse mAb

Ezh2 (AC22) Mouse mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Ezh2 (AC22) Mouse mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Ezh2 (AC22) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Ezh2 (AC22) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Ezh2 (AC22) Mouse mAb:xy-6462R Unc18-3突触囊泡融合蛋白Unc18-3抗体
xy-9144R UBR2泛素蛋白连接酶E3α2抗体
xy-9923R UVRAG肿瘤抑制基因UVRAG抗体
xy-8372R UFC1泛素结合酶UFC1抗体
xy-8374R UBE2J1泛素结合酶E2J1抗体
xy-8298R UQCRC1辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白1抗体
xy-6427R UHRF1核蛋白95抗体
xy-7882R UBE2V1泛素结合酶E2变异体1抗体
xy-8375R UBE2A泛素结合酶E2蛋白A抗体
xy-8380R UBE2O泛素结合酶E2O抗体
xy-8381R UBE2J2泛素蛋白连接酶J2抗体
xy-8382R UBE2M泛素蛋白连接酶M抗体
xy-8385R UBE2W泛素蛋白连接酶W抗体
xy-12043R UNCX同源蛋白UNCX抗体
xy-2730R ULBP3UL16结合蛋白3抗体
xy-8611R USP22去泛素化酶22抗体
xy-2362R UBF1RNA聚合酶I抗体
xy-10357R SLC22A11尿酸盐重吸收转运子1抗体
xy-12305R USE1囊泡转运蛋白Use1抗体
xy-6730R Upstream Binding Protein 1上游结合蛋白1抗体
xy-8504R UNC93B内质网膜蛋白UNC93B抗体
xy-11492R UNC5B神经突起诱导因子受体UNC5B抗体
xy-11493R UNC5C神经突起生长诱导因子受体UNC5B抗体
xy-11494R UNC5D神经突起生长诱导因子受体UNC5D抗体
xy-11495R Unc5a神经突起生长诱导因子受体Unc5a抗体
xy-6714R UGCGL2二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶2抗体
xy-6716R Uricase尿酸酶
xy-6715R UGDH尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶抗体
xy-10025R Ulex Europaeus Lectin 1荆豆凝集素1抗体
xy-13703R UPK3A尿路上皮特异蛋白3抗体
xy-13704R Uroplakin Ia尿路上皮特异蛋白1a抗体
xy-13829R USP16去泛素酶16抗体
Ezh2 (AC22) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。