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- 2025年07月11日
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4℃保存一年;-20℃长期保存
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10
- 供应商：
乔羽生物
- 规格：
瓶
编号：QY-mv0158
细胞名称：B16 小鼠黑色素瘤细胞
规格：瓶
用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗.
B16 小鼠黑色素瘤细胞报价细胞株培养无菌技术要点：
1. 实验开始前，无菌室和无菌操作台需要紫外光照射30到60分钟完全灭菌，用70%ethanol擦拭无菌操作台面，并且打开无菌操作台风扇运行10分钟之后，才可以进行实验操作。每次操作只能处理一株细胞株，即使培养基完全相同也不可共用培养基，以避免细胞间污染或失误混淆。实验完成后，请将实验物品拿出工作台，用70%ethanol再次擦拭无菌操作台面。操作间隔应该让无菌操作台运转10分钟到15分钟后，才能进行下一个细胞株的操作。
2. 无菌操作工作的区域应保持清洁和宽敞，必要物品（试管架、吸管、吸取器或吸管盒等）可以暂时放置，其它实验用品使用完毕后应移出，有利于空气流通。实验用品需70%ethanol擦拭后方可带入无菌操作台内。实验操作过程应在台面的中央无菌区域内完成，请勿在边缘非无菌区域进行操作。
3. 小心取用无菌实验物品，避免细菌污染。请勿触碰吸管尖头部和容器瓶口处，也不要在打开的容器正上方进行操作。容器打开后，请用手夹住瓶盖并轻握瓶身，倾斜大约45°角取用，尽量不要将瓶盖口朝上放置于桌面。
4. 工作人员应当首先注意自身安全，必须穿戴齐实验衣和实验手套后才能进行实验。对于病毒感染或是来自人类的细胞株应当特别小心操作，并选择适当等级的无菌操作台进行（至少是Class II）。操作过程中，应避免引起aerosol的产生，小心有毒性药品，例如DMSO和TPA等，并避免针头的伤害等等。
5. 定期检测下列项目：
5.1. CO2钢瓶的CO2压力
5.2. CO2培养箱的CO2浓度、温度、和水盘是否有污染（水盘的水需用无菌水，每周定时更换）。
5.3. 无菌操作台内的airflow压力，定期更换紫外线灯管和HEPA过滤膜，预滤网（300小时/预滤网，3000小时/HEPA）。
6. 水槽内可添加消毒剂（Zephrin 1:750），需定期更换水槽中的水。
B16 小鼠黑色素瘤细胞品牌相关细胞产品：
Transportin 1抗体 转运蛋白1抗体
THAP1抗体 核凋亡因子THAP1抗体
TIA1抗体 细胞毒颗粒相关蛋白TIA-1抗体
THYN1抗体 胸腺细胞核蛋白1抗体
TNFAIP3 interacting protein 3抗体 肿瘤坏死因子α诱导相互作用蛋白3抗体
TRPV3抗体 辣椒素受体3抗体
TEX261抗体 TEX261蛋白抗体
TCRG抗体 T细胞受体γ抗体
Transketolase (CT)抗体 转酮醇酶(转羟乙醛酶)抗体（C端）
TPH抗体 色氨酸羟化酶抗体
TRAIL抗体 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抗体
Prealbumin抗体 转甲状腺素蛋白/前白蛋白抗体
TRF1抗体 端粒体复制结合因子1抗体
TrkA抗体 酪氨酸激酶A抗体
TRAF1抗体 肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体
TRAF2 抗体 肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体
TARDBP抗体 Tar DNA 结合蛋白43抗体
TFF3抗体 三叶肽因子3抗体
TGF alpha抗体 转移生长因子α抗体(TGFα)
TGF Beta 1抗体 转化生长因子β1抗体（TGFβ1）
TGF beta 2 Propeptide抗体 转移生长因子β2抗体（TGFβ2）
TGF beta 3 propeptide抗体 转移生长因子β3抗体（TGFβ3）
TGF beta Receptor II抗体 转移生长因子β受体2抗体（TGF-βRⅡ，TGFβRⅡ）
TGF beta Receptor I抗体 转移生长因子β受体1抗体
TRADD抗体 肿瘤坏死因子受体1相关死亡域蛋白抗体
TSARG3抗体 生精细胞凋亡相关基因3抗体
Telomerase Binding Protein, P23抗体 端粒酶结合蛋白P23抗体
TSARG6抗体 生精细胞凋亡相关基因6抗体
TSHR (CT)抗体 促甲状腺素受体抗体（C端）
Phospho-TAK1(Thr184 + Thr187)抗体 磷酸化转化生长因子β活化激酶1
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文献和实验B16鼠黑色素瘤细胞。好像这株细胞还有亚型的，不过中科院说不清，我也就说不清了。总之是B16。细胞总的来说比较好养，操作基本都是常规的。要求用胎牛10%1640、5%CO2、37度培养，一段时间为了省钱用过新生牛也不错。但是传代多了，细胞有形态改变。可以弃掉重新复苏。血清国产的杭州四季青，感觉不灭活比灭活要好养一些。传代操作，主要是无菌操作。细胞增殖快非常好养，但是及时换液，否则也很容易死亡、或变形。消化用胰酶0.25%，可以用含EDTA的，效率更高一点。消化步骤：弃血清——用D-hank's
「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
细胞增殖快非常好养，但是要及时换液，否则也很容易死亡、或变形。我养的最好的时候，天天都在换液，两三天就要消化传代。我用的消化液一般是 消化用含EDTA的胰酶0.25%，个人感觉效果比较好一点。消化步骤：吸出培养液，加入PBS洗涤（视培养瓶大小加入相应的量，25CM加入1-2ML）而后加一次胰酶（25CM培养瓶加0.6ML）作用2-3分钟，轻轻摇晃使均匀作用在细胞层面上。要一直在显微镜下观察，以防消化过头，等细胞从梭形变成椭圆形（或是棱角变钝），本来连成片的细胞之间开始有小小的空间，细胞与细胞
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