ADP试剂盒ELISA 测定试剂盒

乔羽详解：
QY-MB11361
ADP试剂盒ELISA 测定试剂盒
【试剂盒用途】
定量检测猪血清、血浆及相关液体样本中ADP试剂盒ELISA 测定试剂盒 的含量。
【检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被ADP试剂盒ELISA 测定试剂盒 抗体的透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中ADP试剂盒ELISA 测定试剂盒 浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中ADP试剂盒ELISA 测定试剂盒 含量。

ADP试剂盒ELISA 测定试剂盒【注意事项】
1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。
4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。
5、本试剂盒定量范围为12.5-400pg/mL，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用标准品稀释液稀释后测定准确结果（12.5-400pg/mL范围内），乘以总稀释倍数即为样本最终浓度。
6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。
7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。
8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。
9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

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