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- QY-MB11024
- 2026年02月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
乔羽生物
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
ELISA、酶联检测
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔子
- 样本：
血清、血浆、尿液、脑脊液、细胞培养上清、组织均将等
- 规格：
48T/96T
QY-MB11024
ALA/LCA试剂盒ELISA 测定试剂盒
【试剂盒用途】
定量检测猪血清、血浆及相关液体样本中ALA/LCA试剂盒ELISA 测定试剂盒 的含量。
【检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被ALA/LCA试剂盒ELISA 测定试剂盒 抗体的透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中ALA/LCA试剂盒ELISA 测定试剂盒 浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中ALA/LCA试剂盒ELISA 测定试剂盒 含量。
ALA/LCA试剂盒ELISA 测定试剂盒【操作步骤】
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
ALA/LCA试剂盒ELISA 测定试剂盒MRP试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
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sCKR试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
MCF试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
IL-23试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
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IFN-α/βR试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
EGF试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
AIF试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
IAP试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
有关：ALA/LCA试剂盒ELISA 测定试剂盒
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文献和实验songdianwei 你好！最近用R&D公司的CAMP测定试剂盒测细胞内CAMP的浓度，但是细胞一直裂解不好！我是按照试剂盒的说明书上操作的，我反复冻融了四五次，裂解效果还是不理想！做出来的结果根本没有梯度！谢谢各位大侠了！急需帮忙！ sunopal_5200 请问您做出来了吗？我也买了RD试剂盒，预实验都不理想，值太低。楼主做时加IBMX了吗？ zwh2004 我08做过cAMP检测
人转录因子E2F1 ( E2F1 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E2F1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E2F1与单抗结合，加入生物素化的抗人 E2F1 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测 OD 值，E2F1 浓度与 OD 值成正比
大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ，经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
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