- ¥900 - 1680
- 美国Cygnus
- 见说明书
- 中国/瑞典/德国
- kl-E2075HU
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
英文名称：DDT ELISA kit
品牌：美国Cygnus
价格：电询
规格：96T/48T
保存温度：2-8℃，有效期6个月
说明书：随货发送或直接联系销售人员索取
库存：现货（因销量原因会有变动具体情况与销售人员联系）
人D-多巴色素变位酶(DDT)ELISA试剂盒
酶联免疫吸附实验（ELISA）技术服务,酶联免疫吸附测定法(ELISA) 是将已知抗原或抗体吸附在固相载体微孔聚苯乙烯塑料板上，通过抗原抗体特异性结合吸附待测样品中的抗体或抗原后，加酶标抗体 （酶与抗体或抗原结合后，既不改变抗体或抗原免疫反应的特异性，又不影响酶本身的活性）和底物后，在相应酶底物的作用下生成有色物质，其颜色深浅与标记物中相应的抗体或抗原的含量呈正比，由此可测定抗原或抗体的含量。一般为双抗体夹心和竞争法。
人D-多巴色素变位酶(DDT)ELISA试剂盒
1.样本要求：液态类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑积液等）
2.样本量：每个样本收集体积=120µl*检测指标数 。
3.样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存。
4.服务时限和内容：收到样本之日起10个工作日之内提交实验结果，具体包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器、相关数据等，实验结果将以电子或书面形式提交给您。样本制备及注意事项：1.细胞培养上清：2000-3000转/分离心20分钟后取上清；2.组织匀浆：切割标本后，称重，按1：9生理盐水匀浆，5000转/分离心3-5分钟后取上清；3.人D-多巴色素变位酶(DDT)ELISA试剂盒血清：样本室温放置2小时或4℃过夜后取上清；4.血浆：可用EDTA、枸橼酸钠或肝素作为抗凝剂（根据试剂盒要求选择），样本加入10%抗凝剂混合10-20分钟，2000-3000转/分离心20分钟后取上清；5.尿液、胸水、腹水、脑积液等：2000-3000转/分离心20分钟后取上清。特别提醒：1.取样和存样所用的冻存管、离心管、吸头等需高温灭菌处理；2.所有存样管口需以封口膜封好；3.所有样品管壁需要用防水记号笔清晰标明编号（便于区分即可）；4.所有样品避免反复冻融5.如有特别要求，请与服务该区域的销售经理讲明。
人D-多巴色素变位酶(DDT)ELISA试剂盒
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文献和实验离心后小心地倒去乙醇液。沉淀干燥后，加入20～50μlTE 缓冲液或无菌去离子水 中溶解，即为制好的DNA模板。 目前还有一些非常有效的商售试剂盒可用于纯化 PCR 产物，如 Oiagen PCR 产物纯化试剂盒等，但成本较高。 2 手动DNA 序列分析技术 2.1 测序胶的制备 按以下配方制备测序电泳胶： 6％胶工作液 70ml 10％过硫酸胺（APS） 70μl（新鲜配制） TEMED 70μl 将上述溶液混合后，灌入准备好的胶板中，将“鲨鱼
去离子水中溶解，即为制好的DNA模板。 目前还有一些非常有效的商售试剂盒可用于纯化 PCR 产物，如 Oiagen PCR 产物纯化试剂盒等，但成本较高。 2 手动DNA 序列分析技术 2.1 测序胶的制备 按以下配方制备测序电泳胶： 6％胶工作液 70ml 10％过硫酸胺（APS） 70μl（新鲜配制） TEMED 70μl 将上述溶液混合后，灌入准备好的胶板中，将“鲨鱼齿”梳子反插入胶，深约0.5～1.0cm。室温下聚合1 小时左右2.2
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
聚合酶（Fermentas)。 ( 3 ) 琼脂糖凝胶：agarose (Bioshop) Dark reader™ (Clare Chemical Research ) 和 GelstarTM ( Biowittaker Molecular Applications)。 ( 4 ) 凝胶纯化试剂盒：QIAEX™II 或 QIAquick™gelextractionkit ( Qiagen) 更好。 2.2 文库的克隆和纯化 ( 1 ) 质粒 PQE-32△F
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