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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
康朗生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
英文简称:SOX2 ELISA kit
品牌:美国Cygnus
价格:电询
规格:96T/48T
保存温度:2-8℃,有效期6个月
说明书:随货发送或直接联系销售人员索取
库存:现货(因销量原因会有变动具体情况与销售人员联系)
人性别决定区Y框蛋白2(SOX2)ELISA试剂盒
酶联免疫吸附实验(ELISA)技术服务,酶联免疫吸附测定法(ELISA) 是将已知抗原或抗体吸附在固相载体微孔聚苯乙烯塑料板上,通过抗原抗体特异性结合吸附待测样品中的抗体或抗原后,加酶标抗体 (酶与抗体或抗原结合后,既不改变抗体或抗原免疫反应的特异性,又不影响酶本身的活性)和底物后,在相应酶底物的作用下生成有色物质,其颜色深浅与标记物中相应的抗体或抗原的含量呈正比,由此可测定抗原或抗体的含量。一般为双抗体夹心和竞争法。
人性别决定区Y框蛋白2(SOX2)ELISA试剂盒
1.样本要求:液态类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑积液等)
2.样本量:每个样本收集体积=120µl*检测指标数 。
3.样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存。
4.服务时限和内容:收到样本之日起10个工作日之内提交实验结果,具体包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器、相关数据等,实验结果将以电子或书面形式提交给您。样本制备及注意事项:1.细胞培养上清:2000-3000转/分离心20分钟后取上清;2.组织匀浆:切割标本后,称重,按1:9生理盐水匀浆,5000转/分离心3-5分钟后取上清;3.人性别决定区Y框蛋白2(SOX2)ELISA试剂盒血清:样本室温放置2小时或4℃过夜后取上清;4.血浆:可用EDTA、枸橼酸钠或肝素作为抗凝剂(根据试剂盒要求选择),样本加入10%抗凝剂混合10-20分钟,2000-3000转/分离心20分钟后取上清;5.尿液、胸水、腹水、脑积液等:2000-3000转/分离心20分钟后取上清。特别提醒:1.取样和存样所用的冻存管、离心管、吸头等需高温灭菌处理;2.所有存样管口需以封口膜封好;3.所有样品管壁需要用防水记号笔清晰标明编号(便于区分即可);4.所有样品避免反复冻融5.如有特别要求,请与服务该区域的销售经理讲明。
人性别决定区Y框蛋白2(SOX2)ELISA试剂盒
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文献和实验基因敲除模型:NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容:LDH(乳酸脱氢酶)释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀(IP)、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果: 1、EST12(Rv1579c)诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白,通过 LDH 释放实验,发现 EST12(Rv1579c)具有明显的巨噬
在Western blot、IHC/ICC/IF、ELISA/FACS(表位)/Co-IP、ChIP等这些实验中,都需要用到抗体,但是抗体市场的庞杂带来了质量的参差不齐,抗体的不可靠性也会给科研带来巨大损失,包括时间和资源上的浪费。2006年耶鲁大学病理学家David Rimm研究了一项有效治疗黑色素瘤皮肤癌的指导方法,这项技术的基础是抗体——可以结合成为特殊生物学分子的Y形大蛋白,而且可以在样本中标志它们的存在。而当他准备好资金来将这种检测推广到临床时,他的团队从同一家公司订购的新的同一
位点176-197 lacZ起始密码子180 lac操纵子200-216 β内酰胺酶编码区1337-2197 噬菌体f1区2380-2835 lac操作子序列2836-2996,166-395 pUC/M13正向测序引物结合位点2956-2972 T7RNA聚合酶启动子(-17至+3)2999-3 (2)目的片段与T载体的连接和转化 采用PromegaT载体克隆试剂盒(pGEM-TEasySystemIkit)进行DNA片段克隆,具体步骤如下: 1)按下表混合各反应
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