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- ELABS
- E-EL-H2139
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- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 适应物种：
Human/人
- 供应商：
上海科敏生物科技有限公司
- 检测方法：
Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA
- 样本：
Serum, Plasma, Other biological fluids/血清、血浆等其它生物样品
- 规格：
96T
英文名称/English Name：Human SOX2 (Sex Determining Region Y Box Protein 2) ELISA Kit
货号/Catalog Number：E-EL-H2139
种属/Organism：Human/人
指标名称/Other Names：SOX2
检测方法/Method：Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA
检测范围/Detection Range：
灵敏度/Sensitivit：
检测样品/Sample Type：Serum, Plasma, Other biological fluids/血清、血浆等其它生物样品
检测原理：
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SOX2抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的SOX2会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SOX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SOX2抗体与结合在包被抗体上的人SOX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变黄。用酶标仪在450nm波长处测OD值，SOX2浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线求出标本中SOX2的浓度。
标本收集:
血清：全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。血浆：抗凝剂推荐使用EDTA，标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂标本。其它生物标本：1000×g离心20分钟，取上清即可检测标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。标本收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃/-80℃电冰箱内，避免反复冻融，6个月内进行检测,4℃保存的应在1周内进行检测。 如果样本中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释(建议先做预实验，以确定稀释倍数)。
试验所需自备物品:
酶标仪(450nm波长滤光片)高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水
关键词：人性别决定区Y框蛋白2(SOX2)Elisa试剂盒，人Elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒，大鼠elisa试剂盒
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文献和实验基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬
在Western blot、IHC/ICC/IF、ELISA/FACS（表位）/Co-IP、ChIP等这些实验中，都需要用到抗体，但是抗体市场的庞杂带来了质量的参差不齐，抗体的不可靠性也会给科研带来巨大损失，包括时间和资源上的浪费。2006年耶鲁大学病理学家David Rimm研究了一项有效治疗黑色素瘤皮肤癌的指导方法，这项技术的基础是抗体——可以结合成为特殊生物学分子的Y形大蛋白，而且可以在样本中标志它们的存在。而当他准备好资金来将这种检测推广到临床时，他的团队从同一家公司订购的新的同一
位点176－197 lacZ起始密码子180 lac操纵子200－216 β内酰胺酶编码区1337－2197 噬菌体f1区2380－2835 lac操作子序列2836－2996,166－395 pUC/M13正向测序引物结合位点2956－2972 T7RNA聚合酶启动子（－17至＋3）2999－3 （2）目的片段与T载体的连接和转化 采用PromegaT载体克隆试剂盒（pGEM-TEasySystemIkit）进行DNA片段克隆，具体步骤如下： 1）按下表混合各反应
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