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- xy-3777P
- 2025年07月16日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) (D7A5) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) (D7A5) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) (D7A5) XP Rabbit mAb:xy-3026R phospho-AMPK beta 1 (Ser108)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体
xy-3022R phospho-ALK (Tyr1604)磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体
xy-2272R phospho-ATM(Ser1981)磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
xy-3037R phospho-ATP citrate lyase (Ser455)磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体
xy-3030R phospho-ATR (Ser428)磷酸化ATR抗体
xy-7960R AMN1细胞核重定位及纺锤体检查点蛋白AMN1抗体
xy-7957R ALG11天门冬酰胺连接糖基化11抗体
xy-3777R ASF1A细胞衰老相关蛋白ASF1A抗体
xy-8457R AGPHD1氨基糖苷类磷酸结构域蛋白抗体
xy-4119R ASGPR1唾液酸糖蛋白受体1抗体
xy-9100R ARSF芳香基硫酸酯酶F抗体
xy-6980R AKAP5A激酶锚定蛋白5抗体
xy-4807R ATXN3L小脑脊髓共济失调蛋白3抗体
xy-9297R ASTE1ASTE1蛋白抗体
xy-5212R phospho-APG4B(Ser309)磷酸化自噬相关蛋白4B抗体
xy-9790R AFAP微丝相关蛋白1抗体
xy-4235R ADORA1腺苷A1A受体抗体
xy-4231R ARSB芳基硫酸酯酶B抗体
xy-4234R ABATγ氨基丁酸转氨酶抗体
xy-6513R A2BP1共济失调蛋白2结合蛋白1抗体
xy-4236R ADAM17肿瘤坏死因子α转换酶
xy-4238R ARNT2 芳香烃受体核转录蛋白2抗体
xy-6510R ABH8AlkB同源蛋白8抗体
xy-6506R ABI3BPABI基因家族成员3结合蛋白抗体
xy-4271R ARHGAP20Rho GTP酶激活蛋白20抗体
xy-4653R ASB10含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族10抗体
xy-5709R ALDH1L1乙醛脱氢酶1蛋白家族L1抗体
xy-5717R Axin 2轴抑制蛋白2抗体
xy-7027R ANGPTL6血管生成素相关蛋白6抗体
xy-4687R AMHMuellerian缪勒管激素抑制因子抗体
xy-7035R EphA8酪氨酸蛋白激酶受体A8抗体
xy-11383R Acetoacetyl-CoA synthetase脂肪酰辅酶A家族成员1抗体
xy-11446R ARNTL2芳香烃受体核转录蛋白样2抗体
xy-11448R phospho-AANAT (Thr29)磷酸化芳香胺N-乙酰化转移酶抗体
xy-11449R ABLIM1肌动蛋白结合蛋白1抗体
xy-11450R AMIGO2粘附分子IgG样结构域蛋白2抗体
xy-11451R Advillin肌动蛋白结合蛋白DOC6抗体
xy-11704R AFG3L2AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体
xy-11705R AIP1激活素受体相互作用蛋白1抗体
xy-11706R AKR7A2醛固酮类还原酶家族7成员A2抗体
Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) (D7A5) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
：使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。（图 A）使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体 1:100 稀释；(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒，抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注：使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
。所以，我们建议使用微波炉或高压锅加热煮沸以达到最佳抗原修复效果。抗体：Phospho–Stat3 (Tyr705)(D3A7) XP. Rabbit mAb #9145样本：石蜡包埋人类肺部肿瘤样本煮沸设备：浴锅 (左)，微波炉 (中)，高压锅 (右)免疫染色—封闭在 IHC–P 中，我们建议在室温下在含有 Tween20 的 TBST 缓冲液和 5% 正常山羊血清 (NGS) 中封闭样品，时长 1 小时，以防止非特异性背景染色。在进行 IHC–F 时，在含有 0.3% Triton. X–100 的 1X
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