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- xy-3411S
- 2025年07月08日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，eIF3A (D51F4) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，eIF3A (D51F4) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
eIF3A (D51F4) XP Rabbit mAb:xy-2019xy phospho-KLF5/Krueppel-like factor 5 (pSer272)磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原
xy-2020xy phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原
xy-1810xy LDH(Lactate Dehydrogenase)乳酸脱氢酶抗原
xy-0961xy Leptin receptor瘦素受体
xy-1451xy PAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(platelet-activating factor acetylhydrolase 2)脂蛋白磷脂酶A2抗原
xy-1117xy Lgr5/GPR49肠上皮干细胞蛋白（多肽）
xy-0951xy LH(Luteinizing Hormone)促黄体生成素抗原
xy-0952xy LH(Luteinizing Hormone)人促黄体生成素(多肽)
xy-0984xy LH/CG Receptor(Luteinizing Hormone/Choriogonadotropin Receptor)人促黄体生成素受体抗原
xy-1054xy L-HDC (L-Histidine decarboxylase)L-组氨酸脱羧酶抗原
xy-1058xy LIF peptide白血病抑制因子抗原
xy-1458xy LIFR/CD118 peptide白血病抑制因子受体抗原
xy-1177xy Lingo-1Nogo受体作用蛋白抗原
xy-2035xy LIS1(Lissencephaly-1 protein)无脑回的致病基因LIS1抗原
xy-0824xy LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein)肝脏型脂肪酸结合蛋白抗原
xy-0897xy LFABP/FABP-2(Liver Fatty acid binding protein)肝脏型脂肪酸结合蛋白抗原
xy-0821xy LN (laminin)层粘连蛋白(多肽抗原)
xy-1526xy Laminin Beta1 peptide层粘连蛋白β1抗原
xy-1839xy lamin A核纤层蛋白A抗原
xy-2044xy LOX-1/OLR1凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体
xy-0976xy LPLUNC1人鼻咽癌癌基因多肽抗原
xy-1311xy LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1)淋巴管内皮透明质酸受体抗原
xy-0439xy ACE( ACE, testis-specific isoform precursor)血管紧张素转换酶(抗原)
xy-2217xy Integrin alpha E2 peptide整合素alpha E2抗原
xy-1014xy Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18)巨噬细胞表面分子抗原
xy-0924xy Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A)v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A抗原
xy-0817xy MAGE-1黑色素瘤相关
xy-1041xy MAPKK1 (MAP kinase kinase 1)丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗原
xy-1425xy ASK1/MAPKKK5细胞凋亡信号调节激酶1/丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗原
xy-0792xy Maspin (mammary serine protease inhibitor)抑癌基因抗原
xy-0531xy Matriptase蛋白裂解酶（一种新的癌基因）抗原
xy-0808xy HCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene)人巨细胞病毒UL49抗原
xy-1419xy MC-1R (melanocortin-1-receptor)黑皮质素-1受体抗原
xy-1352xy Mcl-1(myeloid cell leukemia 1) peptide髓样细胞白血病-1抗原
xy-1468xy MDR1(multidrug resistance 1)多药耐药蛋白抗原
xy-1400xy MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2)肌细胞增强因子2抗原
xy-0557xy Mfn1 (Mitofusin1)线粒体融合蛋白1
xy-1328xy MT(metallothionein)金属硫蛋白抗原
xy-0900xy MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)层粘连蛋白受体1抗体
xy-0901xy MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)(CT)层粘连蛋白受体1抗原（C端）
eIF3A (D51F4) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
组织化学分析。（图 C）使用Anti-Erk1/2 Mouse mAb 鼠单抗进行目的蛋白检测；(图 D) 使用p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 兔单抗进行目的蛋白检测。 图 7 免疫组化实验检测Akt表达 注：使用 Anti-Akt (pan) Rabbit mAb 对正常小鼠肝组织进行免疫组织化学分析。（图 E）使用免疫组化试剂盒 M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体1:100 稀释；(图F)使用另一种试剂盒，抗体 1:100 稀释。
。所以，我们建议使用微波炉或高压锅加热煮沸以达到最佳抗原修复效果。抗体：Phospho–Stat3 (Tyr705)(D3A7) XP. Rabbit mAb #9145样本：石蜡包埋人类肺部肿瘤样本煮沸设备：浴锅 (左)，微波炉 (中)，高压锅 (右)免疫染色—封闭在 IHC–P 中，我们建议在室温下在含有 Tween20 的 TBST 缓冲液和 5% 正常山羊血清 (NGS) 中封闭样品，时长 1 小时，以防止非特异性背景染色。在进行 IHC–F 时，在含有 0.3% Triton. X–100 的 1X
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