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- 2025年07月16日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Erlin-1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Erlin-1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Erlin-1 Antibody:xy-12058R 5HT6 Receptor5-羟色胺受体6抗体
xy-6402R SMARCA2ATP依赖解旋酶SMARCA2抗体
xy-8389R SKP1S期激酶相关蛋白1抗体
xy-8390R SHFM3SHFM3蛋白抗体
xy-8329R SRXN1硫氧还蛋白1抗体
xy-7878R STAM信号转导衔接蛋白1抗体
xy-5332R phospho-SLK (Tyr530)磷酸化酪氨酸蛋白激酶Fyn/同步原癌基因抗体
xy-9027R SPTLC2丝氨酸棕榈酰转移酶2抗体
xy-5616R Phospho-Smad3 (Ser425)磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
xy-5617R Phospho-Smad3 (Ser208)磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
xy-5618R Phospho-Smad2(Thr220)磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体
xy-5627R phospho-Alpha synuclein (Tyr125)磷酸化核突触蛋白α抗体
xy-5628R phospho-Alpha synuclein(Ser129)磷酸化核突触蛋白α抗体
xy-5630R phospho-SYN1(Ser549)磷酸化神经突触素1抗体
xy-5631R phospho-SYN1(Ser603) 磷酸化神经突触素1抗体
xy-5632R phospho-SYN1(Ser62+Ser67)磷酸化神经突触素1抗体
xy-5639R phospho-STXBP1 (Ser515)磷酸化神经突触前膜胞内蛋白抗体
xy-5974R SMYD3组蛋白甲基转移酶SMYD3抗体
xy-5975R SSX8滑膜肉瘤X断点蛋白8抗体
xy-5622R phospho-STAT6(Thr645)磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体
xy-5623R Phospho-Stathmin(Ser25)磷酸化原癌基因蛋白18
xy-6257R STK38丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶38抗体
xy-2945R SNX1分选连接蛋白1抗体
xy-6159R STARD8GTP酶激活因子STARD8抗体
xy-6186R SERPIN A11丝氨酸蛋白酶抑制剂A11抗体
xy-6523R SCRO鳞状细胞癌相关蛋白抗体
xy-5529R S100A6S100钙结合蛋白A6抗体
xy-4146R S100A11S100钙结合蛋白A11抗体
xy-4165R S100PS100钙结合蛋白P抗体
xy-4145R SYTL5突触样蛋白5亚型2抗体
xy-5942R SERINC3丝氨酸合并蛋白3抗体（肿瘤差异表达蛋白）
xy-5945R SnoNSmad核转录共抑制因子抗体
xy-5943R SETSET易位蛋白/髓系白血病相关蛋白抗体
xy-5944R SETSET易位蛋白/髓系白血病相关蛋白抗体
xy-5957R Styk1丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶STYK1抗体
xy-6684R SCN11A钠通道蛋白11α抗体
xy-6687R SCN1B钠离子通道β1抗体
xy-5817R Semaphorin 3B导向蛋白3B抗体
xy-6688R SCN8A钠通道蛋白8α抗体
xy-2923R SRPK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SRPK1抗体
xy-9213R SERPINB12丝氨酸蛋白酶抑制剂B12抗体
xy-9211R SERPINB10丝氨酸蛋白酶抑制剂B10抗体
xy-5328R 5HT3C5-羟色胺受体3C抗体
Erlin-1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
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