ERp72 Antibody

ERp72 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，ERp72 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，ERp72 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，ERp72 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
ERp72 Antibody:xy-6755R ZNF146锌指蛋白146抗体
xy-6756R ZNF23锌指蛋白23抗体
xy-6628R ZDHHC17NFκB激活蛋白205抗体
xy-11498R ZNF312B锌指蛋白321B抗体
xy-13566R ZBTB22锌指蛋白297抗体
xy-13565R ZBTB12锌指蛋白ZBTB12抗体
xy-4187R ZEB1负调控因子白细胞介素2抗体
xy-6440R ZnT-1锌转运蛋白1抗体
xy-10016R phospho-ZCWCC1 (Ser739)磷酸化ZCWCC1抗体
xy-12221R ZNF598锌指蛋白598抗体
xy-8540R ZNF537锌指蛋白537抗体
xy-9138R ZSWIM3ZSWIM3蛋白抗体
xy-9137R ZSWIM2E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体
xy-9142R ZNRF4锌指/环指蛋白4抗体
xy-9607R ZNF828锌指蛋白828抗体
xy-1329R ZO-1胞质紧密粘连蛋白1抗体（闭锁小带蛋白1）
xy-1692R ZIP Kinase凋亡相关蛋白激酶3抗体
xy-12230R ZNF211锌指蛋白211抗体
xy-12229R ZNF749锌指蛋白749抗体
xy-13548R phospho-ZAP70 (Tyr292)磷酸化zeta相关蛋白70抗体
xy-13559R Z DNA binding proteinZ DNA结合蛋白抗体
xy-13561R ZADH1锌结合乙醇脱氢酶结构域蛋白1抗体
xy-13569R ZBTB26锌指蛋白481抗体
xy-13571R ZBTB34锌指蛋白ZBTB34抗体
xy-13578R ZBTB43锌指蛋白297B抗体
xy-13579R ZBTB46锌指蛋白340抗体
xy-13580R ZBTB48锌指蛋白855抗体
xy-13581R ZBTB5锌指蛋白ZBTB5抗体
xy-13582R ZBTB6锌指蛋白ZBTB6抗体
xy-13583R ZBTB7C锌指蛋白ZBTB7C抗体
xy-13584R ZBTB8A锌指蛋白ZBTB8A抗体
xy-13585R ZBTB8B锌指蛋白916B抗体
ERp72 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。