ETO Antibody

ETO Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，ETO Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，ETO Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，ETO Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
ETO Antibody:xy-2982R VIP Receptor 1血管活性肠肽受体-1抗体
xy-0878R VE Cadherin上皮型钙粘附分子抗体
xy-11795R VGF神经内分泌调节肽VGF抗体
xy-0479R VSIG4T淋巴细胞负调节蛋白抗体
xy-0306R VTG鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体
xy-0586R VWF血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体
xy-0920R VCAM1血管内皮细胞粘附分子抗体
xy-0279R VEGF血管内皮生长因子抗体
xy-0170R VEGFR1血管内皮生长因子受体1抗体
xy-0565R VEGFR2血管内皮生长因子受体2抗体
xy-1083R VEGFR3血管内皮细胞生长因子受体3抗体
xy-0756R Vimentin波形蛋白抗体
xy-0077R VIP血管活性肠肽抗体
xy-0272R PBEF1内脂素/内脏脂肪素/前B细胞克隆增强因子1抗体
xy-0270R PBEF内脂素/内脏脂肪素/前B细胞克隆增强因子1抗体
xy-1932R Vitronectin玻璃粘连蛋白抗体
xy-1957R VEGF-A 血管内皮生长因子A抗体
xy-1915R VEGF-B血管内皮生长因子B抗体
xy-1950R VAMP1VAMP1囊泡相关膜蛋白1抗体
xy-1951R VAMP2囊泡相关膜蛋白2抗体
xy-8002R VGAT氨基丁酸转运蛋白VGAT抗体
xy-7410R V-ATPase A1氢离子转运ATP合成酶A1抗体
xy-3603R VASP血管扩张刺激磷蛋白抗体
xy-3465R Phospho-VASP(Ser157)磷酸化血管扩张刺激磷蛋白抗体
xy-3468R phospho-VEGFR2 (Tyr1175)磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体
xy-3469R phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1214)磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体
xy-3470R phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996)磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体
xy-0396R VCAM-1血管内皮细胞粘附分子抗体
xy-13854R Valine缬氨酸抗体
xy-10529R VAP1血管粘附蛋白1抗体
xy-13741R Vinexin细胞间粘附蛋白Vinexin抗体
xy-8533R Vimentin波形蛋白抗体
ETO Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。