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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-phosphor-PAK1+P
- 抗体名：
抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体
The p21 activated kinases (PAK) are critical effectors that link Rho GTPases to cytoskeleton reorganization and nuclear signaling. The PAK proteins are a family of serine/threonine kinases that serve as targets for the small GTP binding proteins, CDC42 and RAC1, and have been implicated in a wide range of biological activities. The protein encoded by this gene is activated by proteolytic cleavage during caspase-mediated apoptosis, and may play a role in regulating the apoptotic events in the dying cell.
P21-activated kinase (PAK) is actually a family of serine/threonine protein kinases, members of which are activated by small molecular weight GTPases. The three most common isoforms are PAK 1, PAK 2, and PAK 3 (also known as alpha PAK, gamma PAK, and beta PAK, respectively). These kinases contain numerous regulatory elements that trigger diverse signaling processes such as those initiated by activated GTPases, interaction with Src homology 3 (SH3) domains, and caspase mediated proteolytic cleavage. Autophosphorylation of serine 141 (serine 144 for PAK 1 and serine 139 PAK 3), catalyzed by Cdc42, is required for activation of PAK.
Also known as:
phospho-PAK1(pSer144)+Anti-phospho-PAK2(pSer141)+Anti-phospho-PAK3(pSer139); Alpha PAK; Beta PAK; Gamma PAK; Oligophrenin 3; OPHN3; p21 activated kinase 1; p21 Activated Kinase 1 + 2 + 3; p21 activated kinase 2 ; p21 activated kinase 3; P65 PAK; PAK1; PAK2; PAK3; PAK3beta; PAK65; PAKalpha; PAKgamma; S6/H4 kinase; Serine/threonine protein kinase PAK 1; Serine/threonine protein kinase PAK 2; Serine/threonine protein kinase PAK 3; Serine/threonine protein kinase PAK1; Serine/threonine protein kinase PAK2; Serine/threonine protein kinase PAK3
xy-13869R CES3羧酸酯酶3抗体
xy-13870R CES4A羧酸酯酶4A抗体
xy-13871R CES6羧酸酯酶6抗体
xy-13872R CezanneCezanne蛋白抗体
xy-13873R CFC1内脏移位线管蛋白CFC1蛋白抗体
xy-13874R CFHL2补体因子H相关蛋白2抗体
xy-13875R CFHL4补体因子H相关蛋白4抗体
xy-13876R CFHL5补体因子H相关蛋白5抗体
xy-13877R CG028/C7orf28A7号染色体开放阅读框28A抗体
xy-13878R CGBPCpG结合蛋白抗体
xy-13879R CGGBP1CGG结合蛋白1抗体
xy-13880R CGK2cGMP依赖性蛋白激酶2抗体
xy-13881R CGNL1结蛋白样蛋白CGNL1抗体
xy-13882R CGREF1细胞生长调节蛋白CGREF1抗体
xy-13884R CHAD富含亮氨酸软骨蛋白抗体
xy-13885R CHADL软骨蛋白样蛋白抗体
xy-13887R CHCHD3卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD3抗体
xy-13888R CHCHD10卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD10抗体
xy-13889R CHCHD7卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD7抗体
xy-18890R CHD1ATP依赖的解旋酶CHD1抗体
xy-18891R CHD1L染色质解旋酶DNA结合蛋白抗体
xy-13892R CHD2染色质解旋酶DNA结合蛋白2抗体
xy-18893R CHD3染色质解旋酶DNA结合蛋白3抗体
xy-13893R CHD4染色质解旋酶DNA结合蛋白Mi2β抗体
xy-13894R CHD6ATP依赖的解旋酶CHD6抗体
xy-13895R CHD7ATP依赖的解旋酶CHD7抗体
xy-13896R CHD8ATP依赖的解旋酶CHD8抗体
xy-13897R Chemokine Receptor D6趋化因子受体D6抗体
xy-13898R CHERP钙稳态内质网蛋白抗体
xy-13899R CHES1CHES1蛋白抗体
xy-13900R CHIA哺乳动物酸性几丁质酶抗体
xy-13902R CHID1几丁质酶结构域蛋白1抗体
xy-13903R Chimaerin 2嵌合蛋白2/β2-chimaerin抗体
抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体
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文献和实验的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
10bp 的模体结合。 在所有正常的细胞中 p53 的水平是低的。但当 DNA 通过照光或其它处理而发生损伤时 p53 被激活，导致 p53 大量增加， p53 的活化可以引发两类效应。细胞停止生长或萎缩直至死亡。图 19-7 表明细胞在 G1 的早期 p53 触发细胞周期的限制点，阻断了细胞周期的进程，此是通过诱导 p21 对 CDK-cyclin 激酶的抑制来实现的（图 19-4 ），使损伤的 DNA 在细胞进入 S 期前得到修复的机会。但若细胞已进入
的研究已经成为蛋白质科学的热点之一。 磷酸化多肽（主要指肽链中的酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸残基的侧链羟基被磷酸化生成酸式磷酸酯的修饰多肽）是研究蛋白质磷酸化过程的必不可少的工具，它可作为磷酸酶模型底物，或作为可产生抗磷酸化蛋白抗体的抗原，也可以在确定磷酸化蛋白的物理参数时作为参考化合物等[3]。因此磷酸化多肽的合成在过去的几年中吸引了相当大的兴趣，目前已确定了较为成熟的合成路线，使磷酸化多肽的合成趋于常规。目前磷酸化多肽的合成主要有两个策略：后磷酸化法（Global
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