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- 2025年07月12日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
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- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-Ezrin (Thr567)/Radixin (Thr564)/Moesin (Thr558) (41A3) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-Ezrin (Thr567)/Radixin (Thr564)/Moesin (Thr558) (41A3) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-Ezrin (Thr567)/Radixin (Thr564)/Moesin (Thr558) (41A3) Rabbit mAb:xy-7508R THSD1血小板跨膜反应蛋白1抗体
xy-4690R CD142组织因子抗体
xy-5725R TNFSF13肿瘤坏死因子配体超家族成员13抗体
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xy-7955R TPTE肿瘤/睾丸抗原44抗体
xy-7939R TACC1乳腺癌、胃癌抗原GA55抗体
xy-7924R TBRG4转化生长因子β调节蛋白4抗体
xy-6914R TYK3酪氨酸蛋白激酶3抗体
xy-7911R phospho-TYK3(Tyr402)磷酸化酪氨酸蛋白激酶3抗体
xy-9049R TRPM1瞬时受体电位离子通道蛋白1抗体（M亚家族）
xy-9048R TRPM6瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体（M亚家族）
xy-8059R TMEM2L跨膜蛋白2样蛋白抗体
xy-11240R phospho-Tau protein(Ser202)磷酸化微管相关蛋白抗体
xy-11236R Lefty转化生长因子β4抗体TGF β4
xy-11237R TCF12转录因子12抗体
xy-11262R TMP21跨膜转运蛋白21抗体
xy-9531R TSBP睾丸特异蛋白抗体
xy-13769R THAP2THAP2蛋白抗体
xy-9047R TRPM5瞬时受体电位离子通道蛋白5抗体（M亚家族）
xy-9051R TRPM4瞬时受体电位离子通道蛋白4抗体（M亚家族）
xy-11309R TSARG2精子形成相关凋亡蛋白2抗体
xy-9009R Transportin 1转运蛋白1抗体
xy-7103R THAP1核凋亡因子THAP1抗体
xy-7105R TIA1细胞毒颗粒相关蛋白TIA-1抗体
Phospho-Ezrin (Thr567)/Radixin (Thr564)/Moesin (Thr558) (41A3) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Using Phospho‐Motif Antibodies to Determine Kinase Substrates
the phosphorylation site; therefore, substrate?directed, phosphorylation?state?sensitive, motif?specific (?phospho?motif?) antibodies represent powerful tools to identify novel kinase substrates and to investigate mechanisms of substrate phosphorylation
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
using Phospho-p38 and Total-p38 antibodies (C). Cell-Based Elisa将小鼠巨噬细胞4/4细胞种在96孔板内，每个孔种5 x 104 cells/cm2细胞。细胞用不同浓度的anisomycin刺激，我们来监测P38 MAPK和JNK两种蛋白的变化。按照试剂盒的实验步骤，分别固定，打孔，猝灭，封闭，然后一抗孵育，二抗孵育，最后显色，用常规的酶标仪读取数值。最后数据再和试剂盒提供的结晶紫核染料结果做纠正，最后得出以上数据。Quantitative
(Ser473)(193H12)Rabbit mAb，1:300,稀释，二抗是驴抗兔，1：2000，我是实验室的新手，刚呆俩月，受 此挫折，一头雾水，请过来人或者有经验的同学帮忙解答怎样解决，非常感谢！ 碧峤 pAkt有两个位点，Ser473和Thr308，其中Ser473相对容易显色。如果显色失败，可能的原因:1 上样量过少，我们一般都是30μg；2 一抗孵育时间过短，我们一般24h~48h；3 一抗是否工作有待排除 米宝
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