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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,eEF2k Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,eEF2k Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
eEF2k Antibody:xy-7963R ANKRD13A锚蛋白重复结构域蛋白13A抗体
xy-7964R ANKRD9锚蛋白重复结构域蛋白9抗体
xy-7966R ANKS1A锚蛋白重复及SAM结构域蛋白1A抗体
xy-7965R APM2脂肪特定转录因子2抗体
xy-7967R APOL3载脂蛋白L3抗体
xy-7969R ARMC3 (Cancer/testis antigen 81)肿瘤/睾丸抗原81抗体
xy-7976R ATXN7L2共济失调蛋白7样2抗体
xy-7970R ARS2盐耐药蛋白ARS2抗体
xy-7971R ARSA芳香基硫酸酯酶1抗体
xy-7972R ASNA1盐转运三磷酸腺苷酶抗体
xy-7973R ATE1精氨酸tRNA的蛋白转移酶1抗体
xy-7975R ATXN7L1共济失调蛋白7样1抗体
xy-6915R AUTS2孤独症易感基因2蛋白抗体(自闭症相关蛋白1)
xy-7974R ATX2脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体
xy-9101R ARSH芳香基硫酸酯酶H抗体
xy-6476R ACF1溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体
xy-6477R Apo-1载脂蛋白1抗体
xy-11039R Amisyn突触融合结合蛋白6抗体
xy-8585R Arginase 1精氨酸酶1抗体
xy-9532R AKD1腺苷酸激酶结构域蛋白1抗体
xy-11180R ABCA7三磷酸腺苷结合盒转运蛋白7抗体
xy-8629R phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943)磷酸化钠钾ATP酶α1多肽抗体
xy-9570R ATP1A1Na+/K+-ATPase α1 钠钾ATP酶α1抗体
xy-11195R BAF53b肌动蛋白样蛋白6B抗体
xy-11318R Ataxin 7脊髓小脑共济失调蛋白7抗体
xy-11329R phospho-c-Abl (Tyr70)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
xy-11334R APBA1β淀粉样前体蛋白结合蛋白1抗体(X11α)
xy-4892R Apolipoprotein E载脂蛋白E抗体
xy-4821R AFP甲胎蛋白AFP抗体
xy-9847R AE2阴离子交换蛋白2抗体
xy-9848R Aconitase 1铁调节蛋白1抗体
xy-9108R ATAD3A三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗体
xy-1354R APOJ载脂蛋白J抗体
xy-1570R APOH载脂蛋白H抗体
xy-7621R ART4二磷酸腺苷核糖基转移酶4抗体
xy-9082R AKIRIN2AKIRIN2蛋白抗体
xy-9304R ARL8BADP核糖基化样因子8B抗体
xy-9110R ATAD2三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体
xy-9081R AKIRIN1AKIRIN1蛋白抗体
xy-9325R ASZ1锚定蛋白样蛋白1抗体
xy-6875R Adenylate kinase 2腺苷酸激酶2抗体
xy-5151R Acrosin精子顶体前体蛋白抗体
eEF2k Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




