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- xy-2746
- 2025年07月15日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，FEN-1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，FEN-1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
FEN-1 Antibody:xy-12317R SCUBE3新型分泌细胞表面蛋白/成骨细胞相关蛋白SCUBE3抗体
xy-12318R SCUBE2内皮分泌蛋白SCUBE2抗体
xy-7120R Sulfite oxidase亚硫酸盐氧化酶抗体
xy-8877R Somatostatin生长抑素抗体
xy-10315R phospho-Syntaxin 1a(Ser188)磷酸化突触融合蛋白1抗体
xy-3787R SCD1固醇酰辅酶A脱氢酶1抗体
xy-6015R SNF2L解旋酶SNF2L抗体
xy-3829R Sorbitol Dehydrogenase山梨醇脱氢酶抗体
xy-2381R Signal recognition particle信号识别颗粒抗体
xy-6158R SH2D3ASH2结构域蛋白3A抗体
xy-2943R SEMA6D轴突导向因子SEMA6D抗体
xy-6531R SKALP弹性蛋白酶抑制剂抗体
xy-2971R STK39丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶39抗体
xy-5621R phospho-STAT5a(Tyr694)磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体
xy-5633R phospho-SYT1(Thr202)磷酸化突触结合蛋白1抗体
xy-5619R phospho-STAT5a(Ser726)磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体
xy-5620R phospho-STAT5a(Ser780)磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体
xy-5636R phospho-SYT6 (Thr418)磷酸化突触蛋白6抗体
xy-5624R phospho-Src(Tyr215)磷酸化Src原癌基因抗体
xy-2926R Syndecan 4多配体聚糖4抗体
xy-5892R ST14丝氨酸蛋白酶14/膜型丝氨酸蛋白酶1抗体
xy-6252R SIK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK1抗体
xy-2962R Syncytin 1合胞素1抗体
xy-7016R SDCCAG16结肠癌抗原16抗体
xy-3426R phospho-Src(Tyr418)磷酸化Src原癌基因抗体
xy-13666R STAC2STAC2蛋白抗体
xy-13611R SOX30转录因子SOX30抗体
xy-13602R SLAIN113号染色体开放阅读框32抗体
xy-13617R SMCP精子线粒体相关富含半胱氨酸蛋白抗体
xy-13701R SIT跨膜接头蛋白SIT抗体
xy-13702R SKAP55SKAP55蛋白抗体
xy-7350R SIRT2沉默调节相关蛋白2抗体
xy-13618R SPANXB1肿瘤/睾丸抗原11.2抗体
xy-13740R Smoothelin平滑肌蛋白抗体
FEN-1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
