FGF Receptor 2 Antibody

FGF Receptor 2 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，FGF Receptor 2 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，FGF Receptor 2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，FGF Receptor 2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
FGF Receptor 2 Antibody:xy-8498R REG1 beta胰岛细胞再生因子β抗体
xy-8376R RNF160环指蛋白160抗体
xy-8333R RDH13视黄醇脱氢酶13抗体
xy-8391R RNF75环指蛋白75抗体
xy-8392R RIT1RIT1蛋白抗体
xy-9246R RNF19B环指蛋白19B抗体
xy-8509R Reg3a胰岛β细胞生长因子抗体
xy-9228R RNF149环指蛋白149抗体
xy-9230R RNF158心脏蛋白磷酸酶1结合蛋白/环指蛋白158抗体
xy-9233R RNF180环指蛋白180抗体
xy-9249R RNF123环指蛋白123抗体
xy-8499R RED软骨肉瘤相关蛋白2抗体
xy-8494R RNF210环指蛋白210抗体
xy-9238R RNF23环指蛋白23抗体
xy-9239R RNF24环指蛋白24抗体
xy-9240R RNF25环指蛋白25抗体
xy-9241R RNF31环指蛋白31抗体
xy-9242R RNF34环指蛋白34抗体
xy-9244R RNF21环指蛋白21抗体
xy-9245R RNF190环指蛋白190抗体
xy-11355R RIC8A胆碱酯酶抑制剂8抗体
xy-11356R ABCA4神经元突触膜胞外分泌调节蛋白1抗体
xy-11357R RIM2神经元突触膜胞外分泌调节蛋白2抗体
xy-9252R RNF130环指蛋白130抗体
xy-9609R RBM26RNA结合蛋白26抗体
xy-9265R RNF32环指蛋白32抗体
xy-6872R RING finger protein 189环指蛋白189抗体
xy-7613R RNF144BE3泛素蛋白连接酶144B/环指蛋白144B抗体
xy-9606R RBM20RNA结合蛋白20抗体
xy-9264R RNF215环指蛋白215抗体
xy-9283R RNF187环指蛋白187抗体
xy-3385R Phospho-Ret (Tyr1062)磷酸化指状蛋白RET抗体
xy-0747R RANKL骨保护蛋白配体抗体(破骨细胞分化因子)
FGF Receptor 2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。