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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
产品名称:Nitro-Tyrosine Antibody
规 格:0.1ml/0.2ml
相关标记:一抗、二抗、如:HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
浓 度:1mg/1ml.
抗体来源:兔来源和鼠来源
克隆类型:兔来源为polyclonal,鼠来源为monoclonal
产品类型:一抗 单抗
性 状:冻干粉或液体
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
1.概念:Nitro-Tyrosine AntibodyHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
2.来源:HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下,直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现,存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体,为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实,在健康人群中,约3%~15%体内含HA。此外,在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
3、特性:HA属人体内源性抗体,具有相对稳定的化学结构,分子量约160 kD,由于其分子量较大,Nitro-Tyrosine Antibody不易通过肾小球滤过膜,因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原,可与多种动物抗体结合,具有多重特异性的特点,但其亲和力较弱。研究表明,HA是IgG 亚类中较弱的抗体,可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合,
而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位,可以将其分为两类,一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位,另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似,所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应,鼠抗体表现得特别强烈,而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现,HA在糖尿病家族具有保护个体的作用,血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
4、干扰机制:HA 的产生机制至今还不能阐明,目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物,因此,Nitro-Tyrosine Antibody体内含HA 的患者在做血清免疫检测时,HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
Nitro-Tyrosine Antibody
xy-8163R TCAB1端粒酶卡哈尔体蛋白抗体
xy-3662R WNT10B信号通路WNT10B抗体
xy-7733R WAPLEBV核蛋白2抗体
xy-6148R Wnt receptorWnt信号受体蛋白抗体
xy-5895R WAVE 1富含脯氨酸同源蛋白1抗体
xy-2447R PPM1D原癌基因WIP1抗体
xy-1946R WNT2B信号通路Wnt2B抗体
xy-1949R WEE1 proteinWEE1蛋白抗体
xy-1944R WRCH-1WRCH1抗体
xy-1945R WNK3 protein丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员的基因WNK3抗体
xy-1933R WNT9A信号通路Wnt9a抗体
xy-6321R WISP1Wnt1信号通路蛋白1抗体
xy-9869R WIPF2WASP结合蛋白抗体
xy-0957R PAG608野生型P53诱导基因1抗体
xy-6161R WASF3Verprolin同源结构域包含蛋白3抗体
xy-8568R Wnt11信号通路Wnt11抗体
xy-6752R WD SOCS box protein 2信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体
xy-6753R WWP1WW结构域E3泛素连接酶1抗体
xy-6750R WDR16WD重复蛋白16抗体
xy-3604R WNK1赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体
xy-5218R Phospho-Wee1(Ser123)磷酸化WEE1蛋白抗体
xy-3917R WIF1Wnt信号抑制因子1抗体
xy-5100R WISP2结缔组织生长因子样蛋白抗体
xy-6645R WNT7A原癌基因wnt7a蛋白抗体
xy-1947R WNT10A信号通路WNT10A抗体
xy-1948R WNT5A信号通路Wnt5a抗体
xy-7681R WISP39p21调控蛋白WISP39抗体
xy-0942R PAG608野生型P53诱导基因1抗体
xy-0932R WDR26心肌缺血预处理正调节蛋白2抗体
xy-11272R WFS1Wolfram综合征蛋白1抗体
xy-3473R Phospho-WNK1(Thr60)磷酸化赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体
xy-0429R WNK4WNK4抗体
xy-0589R WWOX包含氧化还原酶的WW域抗体
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文献和实验Study of Tyrosine Kinases and Protein Tyrosine Phosphorylation
In recent years, our increased understanding of the complex signal transduction mechanisms that regulate cellular function has fueled huge advances in all aspects of biomedical science and cell biology. Platelet and megakaryocyte function
Protein Tyrosine Phosphorylation
Phosphorylated tyrosyl residues in proteins are quantitatively much less abundant in normal cells than phosphoserines or phosphothreonines, yet tyrosine phosphorylation plays a crucial role in cellular regulation, including
of a phosphate group to hydroxyl residues on the side chains of the amino acids serine, threonine, or tyrosine. Similarly there is a large family of protein phosphatases that catalyze the removal of phosphate groups from phosphoserine, phosphothreonine
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