Filamin A Antibody

Filamin A Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Filamin A Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Filamin A Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Filamin A Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Filamin A Antibody:xy-6619R PPT1棕榈酰蛋白硫酯酶1抗体
xy-11995R Phosphoserine/threonine/tyrosine磷酸化丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸抗体
xy-4273R PIH1D1核仁同源蛋白17抗体
xy-6203R p53 activated protein 2p53激活蛋白2抗体
xy-6087R PSMD6蛋白酶调解因子10抗体
xy-9169R RNF3环指蛋白3抗体
xy-3962R PDK2丙酮酸脱氢酶激酶亚型2抗体
xy-6092R RHOBTB1Rho相关结构域BTB蛋白质1抗体
xy-2311M Classical swine fever virus, CSFV猪瘟病毒抗体
xy-2283R EMC1腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体
xy-3966R PPM2C蛋白磷酸酶2C抗体
xy-9393R CAF1p55染色质组装因子1P55抗体
xy-8458R PTRFRNA聚合酶1和转录释放因子抗体
xy-8866R PISD磷脂酰丝氨酸脱羧酶PISD抗体
xy-3742R PNPLA1含patatin样磷脂酶1抗体
xy-3698R PML早幼粒细胞白血病蛋白抗体
xy-2265R Peptide YY/PYY酪酪肽抗体
xy-9289R PACRG麻疯病和帕金森氏病共同调节蛋白抗体
xy-9290R RNF131环指蛋白131抗体
xy-3807R Phospholipase A2 activator protein磷脂酶A2激活蛋白抗体
xy-3809R thymidine phosphorylase胸苷磷酸化酶抗体
xy-3817R Piwil2piwi样2蛋白抗体
xy-3815R presenilin 2早老素蛋白-2抗体
xy-8176R PHF8组蛋白赖氨酸去甲基化酶PHF8抗体
xy-9363R TRAP2肿瘤坏死因子受体相关蛋白2抗体
xy-9366R PSMD7蛋白酶调解因子7抗体
xy-2215R phosphos-PCNA (Tyr211)磷酸化增殖细胞核抗原抗体
xy-3027R phospho-AMPK beta 1 (Ser182)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体
xy-4033R PDHB丙酮酸脱氢酶E1β亚单位抗体
xy-4032R PHKB磷酸化酶β抗体
xy-4030R Pancreatic Amylase胰淀粉酶抗体
xy-4034R PDHA1丙酮酸脱氢酶α1抗体
Filamin A Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。