Flotillin-1 Antibody

Flotillin-1 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Flotillin-1 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Flotillin-1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Flotillin-1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Flotillin-1 Antibody:xy-11147R PCDHGA5原钙粘蛋白γA5抗体
xy-11148R PCDHGA7原钙粘蛋白γA7抗体
xy-11149R PCDHGA8原钙粘蛋白γA8抗体
xy-11150R PCDHGA9原钙粘蛋白γA9抗体
xy-11151R PCDHGA11原钙粘蛋白γA11抗体
xy-11152R PCDHGA12原钙粘蛋白γA12抗体
xy-11153R PCDHB12原钙粘蛋白β12抗体
xy-11154R PCDHB3原钙粘蛋白β3抗体
xy-11155R PCDHGB1原钙粘蛋白γB1抗体
xy-11156R PCDHGB2原钙粘蛋白γB2抗体
xy-11157R PCDHGB4原钙粘蛋白γB4抗体
xy-11158R PCDHGB6原钙粘蛋白γB6抗体
xy-11159R PCDHGC3原钙粘蛋白γC3抗体
xy-11160R PCDHGC4原钙粘蛋白γC4抗体
xy-11327R PTP zeta磷酸蛋白聚糖PTPRZ抗体
xy-11328R PTPN5/STEP神经特异蛋白酪氨酸磷酸酶N5抗体
xy-8688R POD1足细胞表达蛋白/转录因子21抗体
xy-0183R progesterone receptor孕激素受体抗体
xy-11354R Piccolo神经细胞突触蛋白PCLO抗体
xy-6456R PEN2 早老素γ分泌酶2抗体
xy-8337R PANK1泛酸激酶1抗体
xy-8338R PANK2泛酸激酶2抗体
xy-8339R PANK3泛酸激酶3抗体
xy-8325R PA26p53调控PA26核蛋白抗体
xy-8322R Proteasome 19S S5A26S蛋白酶调节亚型S5a抗体
xy-8328R PP4R3B丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶3B抗体
xy-9547R PGGT1A蛋白香叶烯基转移酶1α抗体
xy-4895R PIRH2泛素连接酶抗体
xy-9371R PGBD3PGBD3蛋白抗体
xy-8340R PANK4泛酸激酶4抗体
xy-6443R PMCA1细胞膜钙ATP酶1抗体
xy-6450R PMCA4细胞膜钙ATP酶4抗体
Flotillin-1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。