Phospho-FLT3 (Tyr969) (C24D9)

Phospho-FLT3 (Tyr969) (C24D9) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Phospho-FLT3 (Tyr969) (C24D9) Rabbit mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-FLT3 (Tyr969) (C24D9) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-FLT3 (Tyr969) (C24D9) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FLT3 (Tyr969) (C24D9) Rabbit mAb:xy-11123R PCDHA10/CNRN8钙粘蛋白相关神经受体8抗体
xy-11112R PCDH18原钙粘附蛋白18抗体
xy-11113R PCDH20原钙粘附蛋白20抗体
xy-11114R PCDH8原钙粘附蛋白8抗体
xy-6371R Protamine 2鱼精蛋白2抗体
xy-6853R PIWIL4piwi样4蛋白抗体
xy-6348R PIWIL3piwi样3蛋白抗体
xy-4743R PRRSV猪繁殖与呼吸综合征/猪蓝耳病病毒抗体
xy-6847R PDCD10凋亡相关蛋白10抗体
xy-7595R PPM1F钙调蛋白依赖性蛋白激酶磷酸酶抗体
xy-4852R PIM3丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PIM3抗体
xy-6992R PRMT5组蛋白精氨酸甲基转移酶5抗体
xy-11107R PCDH11X原钙粘附蛋白11X抗体
xy-11108R PCDH11Y原钙粘附蛋白11Y抗体
xy-11109R PCDH12原钙粘附蛋白12/血管内皮钙粘蛋白2抗体
xy-11110R PCDH17原钙粘附蛋白17抗体
xy-11111R PCDH1原钙粘附蛋白1抗体
xy-11115R PCDHA1原钙粘附蛋白α1抗体
xy-11117R PCDHA3原钙粘附蛋白α3抗体
xy-11118R PCDHA4原钙粘附蛋白α4抗体
xy-11119R PCDHA5原钙粘附蛋白α5抗体
xy-11120R PCDHA9原钙粘附蛋白α9抗体
xy-11121R PCDHA7原钙粘附蛋白α7抗体
xy-11122R PCDHA8原钙粘附蛋白α8抗体
xy-6285R PRSS10丝氨酸蛋白酶10抗体
xy-5825R PCDHA12原钙粘蛋白12抗体
xy-6293R Prostatic Acid Phosphatase前列腺酸性磷酸酶抗体
xy-5733R PAR6缺陷性分配同源物α抗体
xy-5826R PCDHAC1原钙粘蛋白1抗体
xy-5814R Prominin 2造血干细胞抗原CD133相关蛋白抗体
xy-6266R PTK6酪氨酸蛋白激酶6/乳腺肿瘤激酶抗体
xy-5734R PCGF1表观抑制因子Polycomb家族成员PCGFl蛋白抗体
Phospho-FLT3 (Tyr969) (C24D9) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。