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- xy-3861
- 2025年07月13日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-FRS2-α (Tyr436) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-FRS2-α (Tyr436) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FRS2-α (Tyr436) Antibody:xy-0289R Neurofascin神经束蛋白抗体
xy-0708R NF-H高分子量神经丝蛋白抗体
xy-0465R NFKB p65细胞核因子/k基因结合核因子抗体
xy-0707R NF-L低分子量神经丝蛋白抗体
xy-0710R NF-M中分子量神经丝蛋白抗体
xy-6390R Necdin生长抑制蛋白NDN抗体
xy-0067R NGFB神经生长因子β抗体
xy-1065R C9orf127鼻咽癌细胞相关基因6抗体
xy-0505R Sodium / Hydrogen Exchanger 1钠氢通道蛋白抗体
xy-7694R SLC12A3钠氯离子转运蛋白抗体
xy-1027R NSE神经元特异性烯醇化酶/γ 烯醇化酶抗体
xy-0160R Neurotrophin 3神经营养因子-3前蛋白抗体
xy-0178R Nurr1核受体相关因子-1抗体
xy-1074R Nrf2核因子2相关因子2抗体
xy-0693R Neuropilin 1神经纤毛蛋白1抗体
xy-0158R Neurotrophin 4神经生长因子4/5抗体
xy-9717R Nidogen 2巢蛋白NID2抗体
xy-9712R NHEDC2线粒体钠/氢交换蛋白质2抗体
xy-8570R Neurogenin 1神经元素1抗体
xy-0071R Neuropeptide Y神经肽Y抗体
xy-0073R Neurturin神经营养因子抗体
xy-0222R NMDAR2B谷氨酸受体2B抗体
xy-0694R Neuropilin 2神经纤毛蛋白2抗体
xy-1072R NR2D谷氨酸受体2D抗体
xy-1146R NRAS原癌基因N-Ras抗体
xy-6461R NF-ATc4T细胞激活核转录因子4抗体
xy-8588R NETO1脑低密度脂蛋白受体蛋白1抗体
xy-11104R Neurexin 2轴突蛋白2抗体
xy-4866R Nephrin肾小球细胞粘附分子受体抗体
xy-11095R NEGR1神经生长调节蛋白1抗体
Phospho-FRS2-α (Tyr436) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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。所以，我们建议使用微波炉或高压锅加热煮沸以达到最佳抗原修复效果。抗体：Phospho–Stat3 (Tyr705)(D3A7) XP. Rabbit mAb #9145样本：石蜡包埋人类肺部肿瘤样本煮沸设备：浴锅 (左)，微波炉 (中)，高压锅 (右)免疫染色—封闭在 IHC–P 中，我们建议在室温下在含有 Tween20 的 TBST 缓冲液和 5% 正常山羊血清 (NGS) 中封闭样品，时长 1 小时，以防止非特异性背景染色。在进行 IHC–F 时，在含有 0.3% Triton. X–100 的 1X
) is accompanied with or inactivates the GSK activity. However, it is still not conclusive what the role of Tyr phosphorylation (Y216 fro beta, Y279 for alpha) on GSK activity is. One reference is a review paper published in Cell in 2001, you may take a quick
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