Phospho-FRS2-α (Tyr436) Antibo

Phospho-FRS2-α (Tyr436) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Phospho-FRS2-α (Tyr436) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-FRS2-α (Tyr436) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-FRS2-α (Tyr436) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FRS2-α (Tyr436) Antibody:zk-0289R Neurofascin神经束蛋白抗体
zk-0708R NF-H高分子量神经丝蛋白抗体
zk-0465R NFKB p65细胞核因子/k基因结合核因子抗体
zk-0707R NF-L低分子量神经丝蛋白抗体
zk-0710R NF-M中分子量神经丝蛋白抗体
zk-6390R Necdin生长抑制蛋白NDN抗体
zk-0067R NGFB神经生长因子β抗体
zk-1065R C9orf127鼻咽癌细胞相关基因6抗体
zk-0505R Sodium / Hydrogen Exchanger 1钠氢通道蛋白抗体
zk-7694R SLC12A3钠氯离子转运蛋白抗体
zk-1027R NSE神经元特异性烯醇化酶/γ 烯醇化酶抗体
zk-0160R Neurotrophin 3神经营养因子-3前蛋白抗体
zk-0178R Nurr1核受体相关因子-1抗体
zk-1074R Nrf2核因子2相关因子2抗体
zk-0693R Neuropilin 1神经纤毛蛋白1抗体
zk-0158R Neurotrophin 4神经生长因子4/5抗体
zk-9717R Nidogen 2巢蛋白NID2抗体
zk-9712R NHEDC2线粒体钠/氢交换蛋白质2抗体
zk-8570R Neurogenin 1神经元素1抗体
zk-0071R Neuropeptide Y神经肽Y抗体
zk-0073R Neurturin神经营养因子抗体
zk-0222R NMDAR2B谷氨酸受体2B抗体
zk-0694R Neuropilin 2神经纤毛蛋白2抗体
zk-1072R NR2D谷氨酸受体2D抗体
zk-1146R NRAS原癌基因N-Ras抗体
zk-6461R NF-ATc4T细胞激活核转录因子4抗体
zk-8588R NETO1脑低密度脂蛋白受体蛋白1抗体
zk-11104R Neurexin 2轴突蛋白2抗体
zk-4866R Nephrin肾小球细胞粘附分子受体抗体
zk-11095R NEGR1神经生长调节蛋白1抗体
Phospho-FRS2-α (Tyr436) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。