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Phospho-Gab2 (Tyr452) (C33G1)

Rabbit mAb
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  • 2025年07月12日
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    • 形态

      液态/粉状

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      见说明书

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围

      科研使用

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

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    Phospho-Gab2 (Tyr452) (C33G1) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Phospho-Gab2 (Tyr452) (C33G1) Rabbit mAb有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
    1、制备抗原。  
    2、选择实验动物。
    3、动物免疫。  
    4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
    5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
    6、纯化出抗体。  
    7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
    ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-Gab2 (Tyr452) (C33G1) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-Gab2 (Tyr452) (C33G1) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
    Phospho-Gab2 (Tyr452) (C33G1) Rabbit mAb:xy-1676R MG鸡毒支原体抗体
    xy-8520R MtTF1线粒体转录因子1抗体
    xy-1595R MAD1有丝分裂抑制缺陷蛋白1抗体
    xy-9344R MARCH10膜相关环指蛋白10抗体
    xy-6863R MALT1粘膜相关淋巴组织淋巴瘤转运蛋白1抗体
    xy-0642R MAdCAM-1粘膜血管定居因子抗体
    xy-0792R Maspin抑癌基因抗体
    xy-0671R MCK10神经上皮酪氨酸激酶/乳腺癌激酶10抗体
    xy-0832R MICAMHC I类链相关蛋白A/组织相容性复合物MHCIa抗体
    xy-0762R Midnolin中脑核仁蛋白抗体
    xy-1044R MIF巨噬细胞移动抑制因子抗体
    xy-1045R CCL3巨噬细胞炎症因子1α抗体 MIP-1α
    xy-1150R muscarinic Acetylcholine Receptor 1毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗体
    xy-0257R MAG髓鞘相关糖蛋白a/b抗体
    xy-1041R MEK1 + MEK2丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体
    xy-0223R MEK2丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体
    xy-0531R Matriptase蛋白裂解酶(一种新的癌基因)抗体
    xy-0380R MBP髓鞘碱性蛋白/磷脂碱性蛋白抗体
    xy-0051R MelanA黑色素瘤相关抗原/黑色素-A抗体
    xy-1101R MCP1单核细胞趋化蛋白1抗体
    xy-1042R MCSF巨噬细胞克隆刺激因子抗体
    xy-1043R MDM2双微体2癌基因抗体
    xy-0815R Megsin丝氨酸蛋白酶抑制剂B7抗体
    xy-0557R Mfn1线粒体融合蛋白1抗体
    xy-1002R MGMTO6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶抗体
    xy-6473R MUSK肌肉骨骼受体酪氨酸激酶抗体
    xy-9268R Mycobacterium tuberculosis Ag85B结核分枝杆菌抗体
    xy-9335R MARCH1膜相关环指蛋白1抗体
    xy-9336R MARCH2膜相关环指蛋白2抗体
    xy-9337R MARCH3膜相关环指蛋白3抗体
    xy-9341R MARCH7膜相关环指蛋白7抗体
    xy-9342R MARCH8膜相关环指蛋白8抗体
    Phospho-Gab2 (Tyr452) (C33G1) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。

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    相关实验
    • 组化染色背景高?没信号?一篇文章带你快速掌握免疫组化!

      :使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。(图 A)使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit,抗体 1:100 稀释;(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒,抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注:使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK (Erk1/2)Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫

    • 手把手课程之 IHC 关键操作步骤

      。所以,我们建议使用微波炉或高压锅加热煮沸以达到最佳抗原修复效果。抗体:Phospho–Stat3 (Tyr705)(D3A7) XP. Rabbit mAb #9145样本:石蜡包埋人类肺部肿瘤样本煮沸设备:浴锅 (左),微波炉 (中),高压锅 (右)免疫染色—封闭在 IHC–P 中,我们建议在室温下在含有 Tween20 的 TBST 缓冲液和 5% 正常山羊血清 (NGS) 中封闭样品,时长 1 小时,以防止非特异性背景染色。在进行 IHC–F 时,在含有 0.3% Triton. X–100 的 1X

    • 三生三世,一场组化,一次豪赌

      h)即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复:简单易行效果好,CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液:根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后,切片需浸泡在修复液中,自然冷却;而用 EDTA 修复后,切片可直接从修复缸中取出,直接进行下一步。注:使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb(#4267),EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白

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