Granzyme B Antibody

Granzyme B Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Granzyme B Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Granzyme B Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Granzyme B Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Granzyme B Antibody:xy-6152R GNAQG蛋白α亚单位蛋白Q抗体
xy-5904R GADD45B生长抑制DNA损伤基因GADD45β抗体
xy-6227R GIG22细胞生长抑制蛋白22抗体（甲基化控制J蛋白）
xy-5789R GPR39G蛋白偶联受体39抗体
xy-6644R Gephyrin桥尾蛋白抗体
xy-5839R Galectin 8半乳糖凝集素8抗体
xy-7801R GPIP137糖磷脂酰肌醇锚定蛋白137抗体
xy-7800R GLP2R胰高血糖素样肽2受体抗体
xy-6385R Gas1生长休止特定蛋白1抗体
xy-13352R GGTL1γ-谷氨酰转移酶轻链1抗体
xy-6708R GABRA5γ1氨基丁酸受体α5/GABRα5抗体
xy-6672R GIRK1G蛋白激活内向钾通道1抗体
xy-6673R GIRK3G蛋白激活内向钾通道3抗体
xy-6676R GPR48G蛋白偶联受体48抗体
xy-8302R GLT8D2糖基转移酶GLT8D2抗体
xy-7802R GRASP65高尔基体外周膜蛋白p65抗体
xy-11558R GCNF生殖细胞核因子GCNF/维甲酸受体相关睾丸受体抗体
xy-11560R GNAT2G蛋白转录因子α2/Gα t2抗体
xy-11561R Gemin 1脊髓性肌萎缩症蛋白SMA抗体
xy-11562R Gemin 2脊髓性肌萎缩症蛋白SMA抗体
xy-11563R Gemin 3脊髓性肌萎缩症蛋白SMA抗体
xy-11564R Gli2转录因子Gli2抗体
xy-11565R Gli3转录因子Gli3抗体
xy-11566R GLIS2GLIS2蛋白抗体
xy-11621R Guanylin鸟苷酸环化酶激活蛋白1抗体
xy-7844R GSK3B interacting proteinGSK3B相互作用蛋白抗体
xy-13482R GOLGA6高尔基体膜相关蛋白6抗体
xy-8155R GM130高尔基体自身蛋白GM130抗体
xy-8157R GMRP1糖代谢相关蛋白1抗体
xy-12268R GPR64G蛋白偶联受体64抗体
xy-8035R GABARAPL1γ氨基丁酸受体相关蛋白样1抗体
xy-8039R GGPS1法尼基二磷酸合酶1抗体
xy-8040R GNL1鸟嘌呤核苷酸结合蛋白1抗体
xy-11016R GFAP delta胶质纤维酸性蛋白GFAPδ抗体
Granzyme B Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。