GAD2 Antibody

GAD2 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GAD2 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GAD2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GAD2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GAD2 Antibody:xy-7880R MEGF5复合型表皮生长因子样结构域蛋白5抗体
xy-9674R MYLIP低密度脂蛋白受体的诱导降解蛋白抗体
xy-9673R ZNF144锌指蛋白144抗体
xy-6936R MYF5生肌决定因子Myf5抗体
xy-8200R phospho-MYF5 (phospho Ser49)磷酸化生肌决定因子Myf5抗体
xy-11419R MRAP2黑素皮质素2受体辅助蛋白2抗体
xy-4940R Metallothionein 3金属硫蛋白3抗体
xy-9109R MAP4K6 丝裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗体
xy-0266R MAP65拟南芥MAP65蛋白抗体
xy-11201R Musashi 1神经干细胞RNA结合蛋白Musashi1抗体
xy-11179R MAdCAM1粘膜细胞粘附分子1抗体
xy-4943R MPO髓过氧化物酶抗体
xy-11352R MAGI1膜相关鸟苷酸反转激酶1抗体
xy-11353R Munc13 神经突触前膜胞内蛋白13抗体
xy-11322R Membralin高度保守基因相关蛋白Membralin抗体
xy-11320R MNX1运动神经元及胰腺同源蛋白1抗体
xy-11184R MOBP少突胶质细胞髓鞘相关蛋白抗体
xy-11189R MRCK alphaCDC42结合蛋白激酶α抗体（MRCKα）
xy-1047R MyD88髓样分化蛋白抗体
xy-0337R Myelin Protein Zero外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗体
xy-0027R Melatonin Receptor 1A褪黑素受体1A/松果体素受体1A抗体
xy-3550R Myogenin肌细胞生成素抗体
xy-3296R Phospho-Myt1(Ser83)磷酸化髓鞘转录因子1抗体
xy-3503R Mre11DNA损伤关键蛋白Mre11抗体
xy-3293R Phospho-Mre11 (Ser676)磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体
xy-3504R MST1蛋白激酶MST抗体
xy-3294R Phospho-Mst1(Thr183) + Mst2(Thr180)磷酸化蛋白激酶MST抗体
xy-3295R Phospho-MYL(Ser19)磷酸化肌球蛋白轻链2抗体
xy-3505R Myt1髓鞘转录因子1抗体
xy-1352R MCL1髓样细胞白血病-1抗体
GAD2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。