HER3/ErbB3 (1B2E) Rabbit mAb

HER3/ErbB3 (1B2E) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，HER3/ErbB3 (1B2E) Rabbit mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，HER3/ErbB3 (1B2E) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，HER3/ErbB3 (1B2E) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
HER3/ErbB3 (1B2E) Rabbit mAb:xy-4290R CDC37Hsp90辅助伴侣分子CDC37抗体
xy-6718R Dystrophin肌营养不良蛋白抗体
xy-3577R Dematin金属离子转运体1抗体
xy-2162R DKK1抑癌蛋白DKK1抗体
xy-11549R Dispatched膜转运蛋白DISPA抗体
xy-13003R DIRAS2DIRAS2蛋白抗体
xy-0993R DDX58DDX58抗体
xy-3597R DDX4DDX4抗体
xy-1672R Duck plague virus鸭瘟病毒DPV抗体
xy-3514R D-DIMER交联纤维蛋白二聚体抗体
xy-5835R Drebrin脑发育调节蛋白抗体
xy-7648R DFFBDNA断裂因子抗体（蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶）
xy-7653R DNase gamma脱氧核糖核酸酶γ抗体
xy-7659R DATF1死亡相关转录因子1抗体
xy-7651R DNase I脱氧核糖核酸酶1抗体
xy-7652R DNase II脱氧核糖核酸酶2抗体
xy-6800R DAD1细胞死亡防卫蛋白1抗体
xy-7592R DARCDuffy血型趋化因子受体抗体
xy-0874R DEKDEK癌基因结合蛋白
xy-12138R DLGAP1PSD95结合蛋白1抗体
xy-12139R DLGAP2PSD95结合蛋白2抗体
xy-12140R DLGAP4PSD95结合蛋白4抗体
xy-7065R DPF2双PHD-D4锌指蛋白2抗体
xy-7066R DUSP22双特异性磷酸酶22抗体
xy-1276R DNAJC10Erdj5/DNAJC10蛋白抗体
xy-7678R DR6肿瘤细胞调亡素/肿瘤坏死因子受体死亡受体6抗体
xy-9427R TMIGD1跨膜TMIGD1蛋白抗体
xy-11024R DNAI1 + 2轴丝中链动力蛋白抗体
xy-11023R DNAH7轴丝动力蛋白7抗体
xy-11778R DORFIN环指蛋白19抗体
xy-11679R delta 2 Cateninδ-连环蛋白抗体
xy-4307R beta 2 Defensin防御素β2抗体
xy-11044R phospho-DAB2 (Ser24)磷酸化信号转导功能磷蛋白DAB2抗体
xy-11431R DUOX1双氧化酶1/甲状腺氧化酶1抗体
xy-11432R DUOX2双氧化酶2/甲状腺氧化酶2抗体
xy-11433R DUOXA1双氧化酶成熟因子抗体
xy-11825R DOCK7胞质分裂专一蛋白7抗体
xy-6376R DDIT4LDNA损伤诱导转录样蛋白4抗体
HER3/ErbB3 (1B2E) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。