GATA-2 Antibody

GATA-2 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GATA-2 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GATA-2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GATA-2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GATA-2 Antibody:xy-6319R IL-1 Beta白介素1β抗体
xy-0814R Beta-lactoglobulinβ-乳球蛋白抗体
xy-12150R LPPR1脂质磷酸磷酸酶相关蛋白1/可塑性相关基因3抗体
xy-12141R LRFN1神经突触粘附样分子1抗体
xy-9327R LRCH1富含亮氨酸重复家庭蛋白1抗体
xy-9330R LRCH4富含亮氨酸重复家庭蛋白4抗体
xy-0109R Leptin receptor(long)瘦素受体抗体（长）
xy-1058R LIF白血病抑制因子抗体
xy-1177R Lingo-1Nogo受体反应蛋白抗体
xy-0738R Livin凋亡抑制蛋白抗体
xy-0821R laminin层粘连蛋白抗体
xy-0759R Lpin1 proteinLpin1 抗体
xy-0760R Lpin1 proteinLpin1 抗体
xy-0816R Lysozyme溶菌酶抗体
xy-0484R Iumbrokinase蚓激酶抗体
xy-0409R Leptin瘦素抗体
xy-0410R Leptin receptor瘦素受体抗体
xy-0109M Leptin receptor(long)瘦素受体抗体（长）
xy-9708R LCE1A晚期包膜蛋白1抗体
xy-6862R LANPL富含亮氨酸样酸性核蛋白抗体
xy-9709R LCE2B晚期包膜蛋白2B抗体
xy-9711R LIPK脂肪酶家庭成员K抗体
xy-1902R Stathmin白血病相关蛋白18/癌蛋白18抗体
xy-2035R LIS1无脑回的致病基因LIS1抗体
xy-2556R LAMP3溶酶体相关膜蛋白3抗体
xy-1758R L-ENK亮氨酸脑啡肽抗体
xy-2912R LC3B/MAP LC3β/MAP1A自噬微管相关蛋白轻链3抗体
xy-11780R LMX1b指甲髌骨综合征相关蛋白NPS1抗体
xy-4843R LC3B自噬微管相关蛋白轻链β3抗体
xy-8361R LRRC59LRRC59蛋白抗体
xy-8362R LRRC41LRRC41蛋白抗体
xy-6431R LHR促黄体生成素受体抗体
GATA-2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。