GATA-1 Antibody

GATA-1 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GATA-1 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GATA-1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GATA-1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GATA-1 Antibody:xy-11131R alpha Lactalbumin乳清蛋白α抗体
xy-11132R Lamin B2核纤层蛋白B2抗体
xy-1086R Laminin alpha 5层粘蛋白α5抗体
xy-0619R L-CitrullineL-瓜氨酸抗体
xy-9487R LACE1泌乳升高蛋白1抗体
xy-9562R LAPTM4A溶酶体相关膜蛋白4α抗体
xy-9563R DIF14分化相关基因14抗体
xy-9561R LACTB2β内酰胺酶样蛋白2抗体
xy-11088R LRFN3神经突触粘附样分子4抗体
xy-5729R LGALS3BP可溶性半乳糖凝集素3结合蛋白抗体
xy-4604R Leptin瘦素抗体
xy-7533R Lipin 1磷脂酸磷酸酯酶LPIN1抗体
xy-8609R LGR6G蛋白偶联受体6抗体
xy-3801R Lambda Light Chainλ轻链抗体
xy-2379R LAMP2溶酶体相关膜蛋白2抗体
xy-9672R LAS2肺腺瘤易感蛋白2抗体
xy-5410R phospho-LEO1(Ser551)磷酸化RNA聚合酶相关蛋白LEO1抗体
xy-4081R LATS2肿瘤抑制基因LATS2抗体
xy-5155R phospho-LSP1 (Ser204)磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体
xy-4082R phospho-LATS2 (Ser83)磷酸化肿瘤抑制基因LATS2抗体
xy-5156R phospho-LSP1 (Ser252)磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体
xy-5154R LSP1白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体
xy-5138R LZTFL1亮氨酸拉链转录因子样1抗体
xy-5122R Laminin B2 gamma 1层粘连蛋白B2γ1抗体
xy-10127R Phospho-LAT (Tyr161)磷酸化T细胞活化连接蛋白抗体
xy-10128R Phospho-LAT (Tyr200)磷酸化T细胞活化连接蛋白抗体
xy-2677R LRP1/CD91低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体
xy-12446R LPCAT2磷脂酰基转移酶2抗体
xy-12438R LRRFIP2LRRFIP2蛋白抗体
xy-12439R LRRFIP1巨噬细胞调控相关蛋白LRRFIP1抗体
xy-0951R LH beta促黄体生成素抗体
GATA-1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。