GCN2 Antibody

GCN2 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GCN2 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GCN2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GCN2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GCN2 Antibody:xy-5869R KLK5激肽释放酶5抗体
xy-5866R KLK13激肽释放酶13抗体
xy-5867R KLK15激肽释放酶15抗体
xy-5868R KLK2激肽释放酶2抗体
xy-5865R KLK12激肽释放酶12抗体
xy-2501R KiSS1 receptorG蛋白偶联受体54抗体
xy-3527R KIF17驱动蛋白家族KIF17抗体
xy-3644R KLF9转录因子KLF9抗体
xy-2531R NES/KLK10上皮细胞特异性蛋白1抗体
xy-5403R phospho-KCNC1(Ser503)磷酸化离子通道蛋白Kv3.1抗体
xy-2812R KAT4细胞周期基因1蛋白抗体
xy-2385R KLF5驱动蛋白KIF5B抗体
xy-7752R KLHL13kelch样蛋白13抗体
xy-11569R KCNN3钙激活钾通道蛋白3抗体
xy-11570R KIBRA肾脏和脑蛋白抗体
xy-7751R KIF2B有丝分裂驱动蛋白样2B抗体
xy-7753R KLHL9kelch样蛋白9抗体
xy-7804R KIF15驱动蛋白家族成员15抗体
xy-7808R KNTC1着丝点关联蛋白1抗体
xy-7806R KLHDC5kelch样蛋白5抗体
xy-7805R KIFC1驱动蛋白家族成员C1抗体
xy-7807R KLHL22Kelch样蛋白22抗体
xy-6671R KCND1电压门控钾通道Kv4.1抗体
xy-6674R KCNK3酸敏感钾离子通道蛋白3抗体
xy-2925R KlothoKlotho多肽蛋白抗体
xy-6675R KCNN4钙激活钾通道蛋白4抗体
xy-8049R KLHL23Kelch样蛋白23抗体
xy-8044R KBTBD10BTB-kelch蛋白家族10抗体
xy-8045R KBTBD4BTB-kelch蛋白家族4抗体
xy-8050R KLHL24Kelch样蛋白24抗体
xy-8048R KLHL21Kelch样蛋白21抗体
xy-8051R KLHL25Kelch样蛋白25抗体
GCN2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。