GFP (4B10) Mouse mAb

GFP (4B10) Mouse mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GFP (4B10) Mouse mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GFP (4B10) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GFP (4B10) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GFP (4B10) Mouse mAb:xy-15519R IFNA14干扰素alpha 14蛋白抗体
xy-6312R IL-6白介素6抗体
xy-6761R IL-10白细胞介素-10抗体
xy-4587M IL-6白介素6抗体
xy-4308R phospho-IRE1a (Ser 726)磷酸化内质网核信号转导蛋白a1抗体
xy-11137R IL-28R白细胞介素28受体抗体
xy-7072R IKB zetaKB抑制蛋白激酶Ζ抗体
xy-7532R Islet 1胰岛素基因增强结合蛋白1抗体
xy-8013R ITGB1BP2整合素β1结合蛋白2抗体
xy-11781R IF3线粒体翻译起始因子3抗体
xy-8606R IL-27beta白细胞介素27β抗体
xy-4985R IGF1R胰岛素样生长因子1受体抗体
xy-6943R FBXL11FBXL11蛋白抗体
xy-9204R IGSF21免疫球蛋白超家族成员21抗体
xy-8591R IL-9白介素9抗体
xy-11014R ILVBL乙酰乳酸合成酶蛋白抗体
xy-9634R IDH1异柠檬酸脱氢酶1抗体
xy-7600R IKIPIKK激酶相互作用蛋白抗体
xy-7601R phospho-IKKi(Thr501)磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体
xy-2981R IL-8白介素8抗体
xy-9469R IRX5Iroquois同源蛋白5抗体
xy-1274R Integrin alpha E整合素αE抗体Integrin αE
xy-1258R ICAM-2细胞间粘附分子-2抗体
xy-0342R Integrin beta 3整合素β3抗体
xy-0641R Integrin alpha 4/CD49d/Integrin α4整合素α4抗体
xy-1829R IL-15白介素15抗体
xy-10181R Phospho-IRAK1 (Thr209)磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体
xy-0162R iNOS一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）
xy-6871R Interferon alpha 6干扰素α6抗体
xy-0503R CD18整合素β2/Integrin β2抗体
xy-1774R Inhibin beta A抑制素A/Inhibin βA抗体
xy-0186R IRS-3胰岛素受体底物-3抗体
xy-0242R BAIAP2胰岛素受体底物p53蛋白抗体
GFP (4B10) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。