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- xy-2919
- 2025年07月16日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GIT-1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GIT-1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GIT-1 Antibody:xy-2216R IL-1RA白介素-1受体拮抗剂抗体
xy-2898R IKK gammaKB抑制蛋白激酶γ抗体
xy-3227R phospho-IKK gamma (Ser85)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体
xy-3228R phospho-IKK gamma (Ser31)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体
xy-3229R Phospho-IKK alpha (Thr23)磷酸化KB抑制蛋白激酶α/IKK α 抗体
xy-3232R phospho-IKK beta(Tyr199)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体
xy-3233R phospho-IKK beta(Tyr188)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体
xy-3234R phospho-IKK alpha (Tyr463)磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗体
xy-3230R phospho-IKK gamma (Ser376)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体
xy-3231R phospho-IKK beta(Ser466)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体
xy-15552R IFI6干扰素alpha诱导蛋白6抗体
xy-2613R IL-17E/IL-25白介素-17E抗体
xy-2736R phospho-IRS-1(Ser307)磷酸化胰岛素受体底物p-IRS-1/2抗体
xy-15529R IARS2tRNA异亮氨酸连接酶抗体
xy-10132R Integrin alpha 2/CD49b整合素α2抗体
xy-15515R IFIT3干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白3抗体
xy-15516R IFIT5干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白5抗体
xy-15517R IFITM2干扰素诱导跨膜蛋白2抗体
xy-15518R IFITM5干扰素诱导跨膜蛋白5抗体
xy-15522R phospho-IFNAR1（Tyr466) 干扰素alpha/beta 受体1蛋白抗体
xy-15523R phospho-IFNGR1 (Tyr457)干扰素gamma受体1蛋白抗体
xy-15527R IF3EI 真核翻译起始因子3亚基L蛋白抗体
xy-15528R IFIT2干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白2抗体
xy-15554R IFIT1B 干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1B抗体
xy-15530R IBP160160kDa内含子结合蛋白抗体
xy-15532R IBTKBruton酪氨酸激酶抑制剂蛋白抗体
xy-13591R IFI30γ干扰素诱导蛋白IP30抗体
xy-15546R IFFO中间丝家族孤啡肽1蛋白抗体
xy-12437R Inversin内脏器官发育转位相关蛋白NPH2抗体
xy-4995R Insulin receptor subunit beta胰岛素受体β抗体
xy-5129R ITLN1内皮细胞凝集素HL1抗体
xy-8995R IFN-Alpha干扰素α抗体
GIT-1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
