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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
GIT-1 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,GIT-1 Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,GIT-1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,GIT-1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
GIT-1 Antibody:zk-2216R IL-1RA白介素-1受体拮抗剂抗体
zk-2898R IKK gammaKB抑制蛋白激酶γ抗体
zk-3227R phospho-IKK gamma (Ser85)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体
zk-3228R phospho-IKK gamma (Ser31)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体
zk-3229R Phospho-IKK alpha (Thr23)磷酸化KB抑制蛋白激酶α/IKK α 抗体
zk-3232R phospho-IKK beta(Tyr199)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体
zk-3233R phospho-IKK beta(Tyr188)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体
zk-3234R phospho-IKK alpha (Tyr463)磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗体
zk-3230R phospho-IKK gamma (Ser376)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体
zk-3231R phospho-IKK beta(Ser466)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体
zk-15552R IFI6干扰素alpha诱导蛋白6抗体
zk-2613R IL-17E/IL-25白介素-17E抗体
zk-2736R phospho-IRS-1(Ser307)磷酸化胰岛素受体底物p-IRS-1/2抗体
zk-15529R IARS2tRNA异亮氨酸连接酶抗体
zk-10132R Integrin alpha 2/CD49b整合素α2抗体
zk-15515R IFIT3干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白3抗体
zk-15516R IFIT5干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白5抗体
zk-15517R IFITM2干扰素诱导跨膜蛋白2抗体
zk-15518R IFITM5干扰素诱导跨膜蛋白5抗体
zk-15522R phospho-IFNAR1(Tyr466) 干扰素alpha/beta 受体1蛋白抗体
zk-15523R phospho-IFNGR1 (Tyr457)干扰素gamma受体1蛋白抗体
zk-15527R IF3EI 真核翻译起始因子3亚基L蛋白抗体
zk-15528R IFIT2干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白2抗体
zk-15554R IFIT1B 干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1B抗体
zk-15530R IBP160160kDa内含子结合蛋白抗体
zk-15532R IBTKBruton酪氨酸激酶抑制剂蛋白抗体
zk-13591R IFI30γ干扰素诱导蛋白IP30抗体
zk-15546R IFFO中间丝家族孤啡肽1蛋白抗体
zk-12437R Inversin内脏器官发育转位相关蛋白NPH2抗体
zk-4995R Insulin receptor subunit beta胰岛素受体β抗体
zk-5129R ITLN1内皮细胞凝集素HL1抗体
zk-8995R IFN-Alpha干扰素α抗体
GIT-1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,GIT-1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,GIT-1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
GIT-1 Antibody:zk-2216R IL-1RA白介素-1受体拮抗剂抗体
zk-2898R IKK gammaKB抑制蛋白激酶γ抗体
zk-3227R phospho-IKK gamma (Ser85)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体
zk-3228R phospho-IKK gamma (Ser31)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体
zk-3229R Phospho-IKK alpha (Thr23)磷酸化KB抑制蛋白激酶α/IKK α 抗体
zk-3232R phospho-IKK beta(Tyr199)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体
zk-3233R phospho-IKK beta(Tyr188)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体
zk-3234R phospho-IKK alpha (Tyr463)磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗体
zk-3230R phospho-IKK gamma (Ser376)磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体
zk-3231R phospho-IKK beta(Ser466)磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体
zk-15552R IFI6干扰素alpha诱导蛋白6抗体
zk-2613R IL-17E/IL-25白介素-17E抗体
zk-2736R phospho-IRS-1(Ser307)磷酸化胰岛素受体底物p-IRS-1/2抗体
zk-15529R IARS2tRNA异亮氨酸连接酶抗体
zk-10132R Integrin alpha 2/CD49b整合素α2抗体
zk-15515R IFIT3干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白3抗体
zk-15516R IFIT5干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白5抗体
zk-15517R IFITM2干扰素诱导跨膜蛋白2抗体
zk-15518R IFITM5干扰素诱导跨膜蛋白5抗体
zk-15522R phospho-IFNAR1(Tyr466) 干扰素alpha/beta 受体1蛋白抗体
zk-15523R phospho-IFNGR1 (Tyr457)干扰素gamma受体1蛋白抗体
zk-15527R IF3EI 真核翻译起始因子3亚基L蛋白抗体
zk-15528R IFIT2干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白2抗体
zk-15554R IFIT1B 干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1B抗体
zk-15530R IBP160160kDa内含子结合蛋白抗体
zk-15532R IBTKBruton酪氨酸激酶抑制剂蛋白抗体
zk-13591R IFI30γ干扰素诱导蛋白IP30抗体
zk-15546R IFFO中间丝家族孤啡肽1蛋白抗体
zk-12437R Inversin内脏器官发育转位相关蛋白NPH2抗体
zk-4995R Insulin receptor subunit beta胰岛素受体β抗体
zk-5129R ITLN1内皮细胞凝集素HL1抗体
zk-8995R IFN-Alpha干扰素α抗体
GIT-1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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