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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FADD (Ser191) Antibody (Mouse Specific)形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FADD (Ser191) Antibody (Mouse Specific)阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FADD (Ser191) Antibody (Mouse Specific):xy-6593R TFF1乳腺癌雌激素诱导蛋白抗体
xy-11799R Tmem18跨膜蛋白18抗体
xy-5615R phospho-TRIM25(Ser100)磷酸化雌激素反应指状蛋白抗体
xy-5607R phospho-TUBB3 (Ser172)磷酸化神经细胞特异性微管蛋白抗体
xy-9044R TRPM7瞬时受体电位离子通道蛋白7抗体(M亚家族)
xy-9045R TRPM8“冷”蛋白TRPM8抗体
xy-9046R TRPM3瞬时受体电位离子通道蛋白3抗体(M亚家族)
xy-4170R TRIM25雌激素反应锌指蛋白抗体
xy-4173R Twist2TWIST蛋白2抗体抗体
xy-5614R phospho-TRIM25(The91)磷酸化雌激素反应指状蛋白抗体
xy-5605R phospho-TERT(Ser1125)磷酸化端粒酶逆转录酶抗体
xy-5606R phospho-TSC1(Thr417)磷酸化结节性硬化症蛋白1抗体
xy-5608R Phospho-TSC2(Ser540)磷酸化结节性硬化蛋白抗体
xy-5609R Phospho-TSC2(Ser1420)磷酸化结节性硬化蛋白抗体
xy-5610R Phospho-TSC2(Ser1798)磷酸化结节性硬化蛋白抗体
xy-5611R Phospho-TSC2(Ser664)磷酸化结节性硬化蛋白抗体
xy-5612R Phospho-TSC2(Ser1418)磷酸化结节性硬化蛋白抗体
xy-2941R TNFR1肿瘤坏死因子受体1抗体
xy-6145R TP53I13肿瘤蛋白p53诱导蛋白13(肿瘤抑制基因)
xy-3849R TMEFF2增生性息肉蛋白1抗体
xy-3870R TMEM166跨膜蛋白166抗体
xy-3869R TM9SF1跨膜蛋白超家族9-1抗体
xy-12308R CD70肿瘤坏死因子配体超家族成员7抗体
xy-12321R TCTN3结构蛋白家族3抗体
xy-12328R TCR alphaT淋巴细胞受体α抗体
xy-12329R THEMIS选择性胸腺细胞相关蛋白抗体
xy-12330R Trim22环指蛋白94抗体
xy-10212R Thrombomodulin血栓调节蛋白抗体
xy-12355R TUG腺泡状软组织肉瘤结构域蛋白ASPC抗体
xy-12343R TRIB1G蛋白偶联诱导蛋白2受体抗体
xy-10063R Lymphotoxin Beta肿瘤坏死因子C/淋巴毒素β抗体
xy-7731R TRIP1甲状腺受体相互作用蛋白1抗体
Phospho-FADD (Ser191) Antibody (Mouse Specific)单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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