Phospho-AMPA Receptor (GluR 2)

Phospho-AMPA Receptor (GluR 2) (Tyr876) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Phospho-AMPA Receptor (GluR 2) (Tyr876) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-AMPA Receptor (GluR 2) (Tyr876) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-AMPA Receptor (GluR 2) (Tyr876) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-AMPA Receptor (GluR 2) (Tyr876) Antibody:xy-15474R HHATT细胞2识别黑色素瘤抗原抗体
xy-15475R HHCM肝细胞癌HHCM蛋白抗体
xy-15481R hHR23A紫外切除修复蛋白RAD23A抗体
xy-15482R hHR23b紫外切除修复蛋白RAD23B抗体
xy-15483R HIBADH3-羟基异丁酸脱氢酶抗体
xy-15484R HIBCH Hib乙酰辅酶A水解酶抗体
xy-15485R HIC1肿瘤异常甲基化蛋白1抗体
xy-15486R HIC2 肿瘤异常甲基化蛋白2抗体
xy-15487R HIF Prolyl Hydroxylases缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶4抗体
xy-15466R HERV-FRD 人内源性逆转录病毒膜糖蛋白2抗体
xy-15468R HEXB chain BBeta氨基己糖苷酶beta亚基蛋白B链抗体
xy-15469R HEXIM2HEXIM2蛋白抗体
xy-15470R HEXO3'-5'外切酶1蛋白抗体
xy-15451R Hepatitis C virus NS5B丙型肝炎病毒NS5B抗体
xy-15490R HIGD1C缺氧诱导基因1C蛋白抗体
xy-15449R HEG1HEG同源蛋白1抗体
xy-15450R HELZ人肿瘤抑制蛋白抗体
xy-15452R HEMK1Hemk甲基转移酶家族1号蛋白抗体
xy-15453R HEMK2Hemk甲基转移酶家族2号蛋白抗体
xy-15454R HENMT1HEN1甲基转移酶同源蛋白1抗体
xy-15488R HIG2缺氧诱导基因2蛋白抗体
xy-15455R HBcAg乙肝病毒衣壳蛋白抗体
xy-15456R Hepatitis C Virus genotype 1a NS5 丙型肝炎病毒1a基因型NS5蛋白抗体
xy-15457R HEV Capsid protein戊型肝炎病毒抗体
xy-15418R HBP1HMG盒区内含蛋白1抗体
xy-15419R HBQ1血红蛋白theta亚型1抗体
xy-15420R HBS1Lhbs1样蛋白抗体
xy-15422R HCAP G缩素复合物亚型蛋白3抗体
xy-15423R HCC1RNA结合蛋白39抗体
xy-15424R HCCS全细胞色素C合成酶抗体
xy-15428R HCP1血红素转运蛋白1抗体
Phospho-AMPA Receptor (GluR 2) (Tyr876) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。