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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-AMPA Receptor (GluR 2) (Tyr869/Tyr873/Tyr876) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-AMPA Receptor (GluR 2) (Tyr869/Tyr873/Tyr876) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-AMPA Receptor (GluR 2) (Tyr869/Tyr873/Tyr876) Antibody:xy-15429R HCP5血红素转运蛋白5抗体
xy-15430R HCST造血细胞信号转导蛋白抗体
xy-15433R HDHD1A卤酸脱卤酶样水解酶域内含蛋白1A抗体
xy-15446R HECTD1E3连接酶抑制素受体抗体
xy-15434R HDPTPHis 结构域内含酪氨酸磷酸酶蛋白抗体
xy-15436R HEAB多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗体
xy-15444R heavy chain cardiac Myosin心肌肌球蛋白重链抗体
xy-15445R HECT E3 ubiquitin ligaseHECT E3泛素链接酶抗体
xy-2894R HDAC11组蛋白去乙酰化酶11抗体
xy-3222R Phospho-HSL (Ser959 + Ser960)磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
xy-15480R Hho1HHO1蛋白抗体
xy-3221R Phospho-HP1 gamma (Ser93)磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体
xy-3223R Phospho-HSL (Ser863)磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
xy-3171R phospho-Histone H1.4(Thr18)磷酸化组蛋白H1.4抗体
xy-15404R HAGH羟酰谷胱甘肽水解酶蛋白抗体
xy-10329R phospho-HDAC5 (Ser498)磷酸化组蛋白去乙酰化酶5抗体
xy-2271R HCMV/Cytomegalovirus Glycoprotein B人巨细胞病毒抗体
xy-3211R Phospho-HDAC4 (Ser632) + HDAC5 (Ser498) + HDAC7 (Ser486)磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体
xy-2896R Phospho-HER2 (Tyr877)磷酸化HER2受体抗体
xy-3358R Phospho-HSL (Ser660)磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
xy-5728R HURP肝癌上调蛋白抗体
xy-2145R Hrasls3HRAS样抑制因子3抗体
xy-4193R CBS丝氨酸羧甲半胱氨酸合成酶抗体
xy-5727R HEC1癌细胞高表达蛋白Hec1抗体
xy-3224R Phospho-HSL (Ser865)磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
xy-2895R HDAC1组蛋白去乙酰化酶1抗体
xy-13801R C1GALT1C1半乳糖基转移酶2抗体
xy-0928R phospho-HP1 alpha (Tyr24)磷酸化异染色质蛋白1抗体(果蝇)
xy-0930R Phospho-HP1(Tyr43)异染色质蛋白1磷酸化抗体(果蝇)
xy-1447R HIF 2 alpha缺氧诱导因子2α /HIF-2α抗体
xy-1430R H1N1 matrix protein 2甲型流感病毒M2抗体
xy-1538R HSP47热休克蛋白-47抗体
xy-0990R HPV16 E6 protein人类乳头状瘤病毒16抗体
Phospho-AMPA Receptor (GluR 2) (Tyr869/Tyr873/Tyr876) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验摘要 Trafficking of AMPA receptors (AMPARs) is regulated by specific interactions of the subunit intracellular C-terminal domains (CTDs) with other proteins, but the mechanisms involved in this process are still unclear. We have found that the GluR
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
using Phospho-p38 antibody (A) and Total-p38 antibody (B). Cell Based Elisa were performed directly in the 96-well plates using Phospho-p38 and Total-p38 antibodies (C). Figure 3: JNK detection with FACECells were serum-starved for 16 hours
Using Phospho‐Motif Antibodies to Determine Kinase Substrates
comprising both the phosphorylated residue and the surrounding residues that determine kinase specificity, with degenerate residues taking up the remaining positions. Currently, several categories of phospho?motif antibody are commercially available
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