AMPA Receptor (GluR 4) (Arg860

AMPA Receptor (GluR 4) (Arg860) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，AMPA Receptor (GluR 4) (Arg860) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，AMPA Receptor (GluR 4) (Arg860) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，AMPA Receptor (GluR 4) (Arg860) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
AMPA Receptor (GluR 4) (Arg860) Antibody:xy-15443R HEATR8HEAT重复内含蛋白8蛋白抗体
xy-9070R HN1L雄激素调节样蛋白抗体
xy-9069R HN1雄激素调节蛋白2抗体
xy-9703R S100A18角化蛋白S100A18抗体
xy-4857R Hepatitis C Virus NS4B丙型肝炎病毒NS4B抗体
xy-6459R HNRPC异质性核糖核蛋白C1/C2抗体
xy-6979R hnRNP R异质性核糖核蛋白R
xy-7612R HIPK4同源相互作用蛋白激酶4抗体
xy-9843R HCF2肝素辅助因子II抗体
xy-3530R HIRA组蛋白替换精蛋白DGGR1抗体
xy-15412R HAPLN4透明质酸及粘蛋白4抗体
xy-11348R Hippocalcin神经细胞特异性钙结合蛋白抗体
xy-8507R Hairless无毛发蛋白抗体
xy-6935R HAND2心脏和神经嵴衍生蛋白2抗体
xy-4707R Acetyl-Histone H4(K16)乙酰化组蛋白H4(K16)抗体
xy-0750R HLA G人类白细胞抗原G抗体（N端）
xy-0753R HLA G人类白细胞抗原G抗体（C端）
xy-8326R Hi95缺氧诱导基因95抗体
xy-8379R HIP2泛素蛋白连接酶E2抗体
xy-7982R HOXC9同源盒蛋白HOXC9抗体
xy-11630R HCN2 + HCN4环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型2/4抗体
xy-11851R HELT转录因子HELT蛋白抗体
xy-11852R HES6转录因子HES6抗体
xy-11853R HMX2同源盒蛋白H6亚型2抗体
xy-11854R HS6ST1硫酸乙酰肝素6脑苷脂转硫酸酶1抗体
xy-11646R Humanin神经保护肽HN抗体
xy-4646R Capsid protein VP1大鼠细小病毒H-1株(H-1)抗体（N端）
xy-2946R HAS1透明质酸合成酶1抗体
AMPA Receptor (GluR 4) (Arg860) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。