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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温,避光
- 保质期:
12个月
- 库存:
大量
- 供应商:
康朗生物
- 规格:
g/mg
非常品质
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文献和实验实验流程:多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上,随后即可衔接下一轮单标染色,直至全部标记完成,即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合:1)新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2)梯度乙醇浸片,100% 5min;95% 5min;70% 2min。3)灭菌水洗片1min,重复3次。4)10%中性福尔马林浸片10min,灭菌水洗片1min,重复3次。2.微波修复:1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中,用抗原
的系列溶液。 (3)别取上述各溶液2ml,加入已编号的7个试管中,再分别加入2ml冰醋酸,4ml酸性茚三酮试剂,2ml磺基水杨酸溶液; (4)摇匀后,用玻璃盖上试管口,在沸水浴中反应2h; (5)将试管取出,冷却至室温,然后向各试管中加入4ml甲苯,手工充分震荡后,静置约10min,红色反应产物被萃取到甲苯层; (6)用滴管吸取红色的甲苯萃取液于比色皿中,在分光光度计520nm波长处测定吸光度; (7)以脯氨酸含量
链,迅置于冰上冷却。然后置于37℃~42℃杂交过夜。(2)RNA酶的溶液的冲洗不能减低背景,因此,在操作步骤中省略此步。 (一)地高辛-碱性磷酸酶(Dig -AKP)标记DNA探针在石蜡包埋切片检测病毒DNA中的应用 1.组织前处理 (1)固定:组织以10%中性福尔马林液或Bouins液固定,常规石蜡包埋,切片厚4~6μm,粘附于涂有粘附剂的玻片上,入烤箱60~80℃6~8h,使切片更紧贴玻片。 (2)脱蜡:二甲苯10min ×2,自100%乙醇,90
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