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- xy-9718
- 2025年07月11日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb:xy-11830R CA10碳酸酐酶10抗体
xy-6953R CD62LL选择素抗体
xy-4963R C-Myc致癌基因C-Myc抗体
xy-4975R CCK8胆囊收缩素8抗体
xy-10009R E cadherin上皮钙粘附分子抗体
xy-4898R CITED1结合转化激活因子CITED1抗体
xy-11929R Collagen IIⅡ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体
xy-8187R CSMD2CSMD2蛋白抗体
xy-8190R CSMD3CSMD3蛋白抗体
xy-8191R CSTP1钙调神经磷酸酶CSTP1抗体
xy-8192R CTAGE6CTAGE6蛋白抗体
xy-8193R CTAGE4皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原4抗体
xy-8014R CLDND2膜蛋白CLDND2抗体
xy-6409R CHORDC1含半胱氨酸和组氨酸丰富域蛋白1抗体
xy-6432R capsid protein猪圆环病毒Ⅱ型衣壳蛋白
xy-6433R Cathelicidin抗菌肽CAMP抗体
xy-8079R CCDC134卷曲螺旋结构域蛋白134抗体
xy-6919R CCDC69卷曲螺旋结构域蛋白69抗体
xy-6921R CCDC98卷曲螺旋结构域蛋白98抗体
xy-6923R CCDC70卷曲螺旋结构域蛋白70抗体
xy-6925R CCDC51卷曲螺旋结构域蛋白51抗体
xy-6926R CCDC125卷曲螺旋结构域蛋白125抗体
xy-6920R CCDC50卷曲螺旋结构域蛋白50抗体
xy-6924R CCDC90A卷曲螺旋结构域蛋白90A抗体
xy-13810R CCDC71卷曲螺旋结构域蛋白71抗体
xy-6927R CCDC37卷曲螺旋结构域蛋白37抗体
xy-6922R CCDC47卷曲螺旋结构域蛋白47抗体
xy-6928R CCDC17卷曲螺旋结构域蛋白17抗体
xy-8080R CCDC58卷曲螺旋结构域蛋白58抗体
xy-8081R CCDC94卷曲螺旋结构域蛋白94抗体
xy-8085R CCDC82卷曲螺旋结构域蛋白82抗体
xy-9076R CDK5RAP2CDK5激活结合蛋白2抗体
xy-9077R CINPCDK2相互作用蛋白抗体
Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Ab concentrations.OD (Absorbance at 280 nm)/1.35 = X mg/ml.Store Abs at -20℃ or further concentrate by using Centriprep. And store at -20℃.Regenerate Ab column with Regenerate buffer (~200 ml).
Purification of mAb (IgG) by Chang-Duk Jun, 03/14/2000 Purpose Materials Antibody 7E3 , 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight. BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers
Histone H2AX Phosphorylation: A Marker for DNA Damage
) are generated that rapidly result in the phosphorylation of histone H2A variant H2AX. Because phosphorylation of H2AX at Ser 139 (γ-H2AX) is abundant, fast, and correlates well with each DSB, it is the most sensitive marker that can be used to examine the DNA
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