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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-IRS-1 (Ser612) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-IRS-1 (Ser612) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-IRS-1 (Ser612) Antibody:xy-10110R phospho-Tau protein(Ser516)磷酸化微管相关蛋白抗体
xy-10111R phospho-Tau protein(Ser552)磷酸化微管相关蛋白抗体
xy-10112R phospho-Tau protein(Thr529)磷酸化微管相关蛋白抗体
xy-10113R phospho-Tau protein(Thr522)磷酸化微管相关蛋白抗体
xy-10114R phospho-Tau protein(Ser673)磷酸化微管相关蛋白抗体
xy-10115R phospho-Tau protein(Ser733)磷酸化微管相关蛋白抗体
xy-10116R phospho-Tau protein(Ser519)磷酸化微管相关蛋白抗体
xy-11437R TRAP80MED17抗体
xy-11438R TRIP13甲状腺激素受体相互作用13/乳头瘤病毒16型E1结合蛋白抗体
xy-11440R THRB1甲状腺激素受体β抗体(THβ1,THβ2)
xy-7508R THSD1血小板跨膜反应蛋白1抗体
xy-4690R CD142组织因子抗体
xy-5725R TNFSF13肿瘤坏死因子配体超家族成员13抗体
xy-6607R TSPY1睾丸特异定蛋白质编码Y1抗体
xy-6241R TM4SF3跨膜蛋白4超家族成员3抗体
xy-6601R TLR7Toll样受体7抗体
xy-6240R TLX3T细胞白血病同源盒蛋白3抗体
xy-5707R TUSC2血小板源性生长因子A相关蛋白2抗体
xy-11694R TMEM106B跨膜蛋白106B抗体
xy-11688R Tau421微管相关蛋白Tau421抗体
xy-11980R CABP4瞬时受体电位通道蛋白4抗体
xy-7955R TPTE肿瘤/睾丸抗原44抗体
xy-7939R TACC1乳腺癌、胃癌抗原GA55抗体
xy-7924R TBRG4转化生长因子β调节蛋白4抗体
xy-6914R TYK3酪氨酸蛋白激酶3抗体
xy-7911R phospho-TYK3(Tyr402)磷酸化酪氨酸蛋白激酶3抗体
xy-9049R TRPM1瞬时受体电位离子通道蛋白1抗体(M亚家族)
xy-9048R TRPM6瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体(M亚家族)
xy-8059R TMEM2L跨膜蛋白2样蛋白抗体
xy-11240R phospho-Tau protein(Ser202)磷酸化微管相关蛋白抗体
xy-11236R Lefty转化生长因子β4抗体TGF β4
xy-11237R TCF12转录因子12抗体
xy-11262R TMP21跨膜转运蛋白21抗体
Phospho-IRS-1 (Ser612) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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