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- xy-9717
- 2025年07月14日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Histone H3 (3H1) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Histone H3 (3H1) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Histone H3 (3H1) Rabbit mAb:xy-1015R BRMS-1乳腺癌转移抑制基因1抗体
xy-0292R BSA牛血清白蛋白抗体
xy-0466R Beta-caseinβ-酪蛋白抗体
xy-2455R beta Glucan Receptorβ葡聚糖受体抗体
xy-2143R Batroxobin蛇毒蛋白巴曲酶抗体
xy-2765R BMX非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体
xy-3132R Phospho-BMX (Tyr40)磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体
xy-0893R phospho-BAD (Ser128)磷酸化相关死亡促进因子抗体
xy-8521R BarX1BarX1蛋白抗体
xy-7622R B3GALNT1β1，3半乳糖转移酶3抗体
xy-7620R Band3红细胞阴离子交换蛋白1抗体
xy-6985R BRN3B脑特定蛋白Brn3B抗体
xy-1353R Beclin 1Bcl-2同源结构域蛋白抗体
xy-1374R BMP4骨形态发生蛋白4抗体
xy-9849R BAALC脑和急性白血病胞浆蛋白抗体
xy-9850R BST2骨髓基质干细胞抗原2抗体
xy-2999R BMI1组蛋白相关Bmi1抗体
xy-8686R BRMS1乳腺癌转移抑制基因1抗体
xy-11335R BEGAIN大脑富含鸟苷酸激酶相关蛋白抗体
xy-8662R BASP1脑富含膜附着信号蛋白1抗体
xy-11042R Bestrophin 3卵黄状黄斑病蛋白3抗体
xy-11040R Bestrophin卵黄状黄斑病蛋白抗体
xy-11043R Bestrophin 4卵黄状黄斑病蛋白4抗体
xy-4948R Bacillus anthraci protein炭疽杆菌菌体蛋白抗体
xy-4500R BRLF1EBV立即早期基因BRLF1抗体
xy-7978R BEX4脑表达X连锁蛋白4抗体
xy-7977R BCNPB淋巴细胞新型蛋白1抗体
xy-6939R Beta-synuclein核突触蛋白β抗体
xy-8387R BTRC2BTRC2蛋白抗体
xy-8437R BEND3BEND3蛋白抗体
xy-8438R BEND4BEND4蛋白抗体
xy-8439R BEND6BEND6蛋白抗体
xy-11641R BPTF胎儿阿兹海默病抗原/核小体重塑因子抗体
xy-11506R BBS2巴尔得-别德尔综合征相关蛋白2抗体
Histone H3 (3H1) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Competing Chromosomal Proteins from Drosophila Polytene Chromosomes Using Modified Histone Peptides
to chromatin, by its histone tail interaction or by other interactions, then you would not expect to see loss of binding upon peptide competition. A good positive control for the assay is to use H3K9 dimethylated peptide to compete HP1 from the pericentric
INTRODUCTION In cells and tissues, the histone proteins that constitute the nucleosomes can present multiple post-translational modifications, such as lysine acetylation, lysine and arginine methylation, serine phosphorylation
实际上将作为阴性对照使用。CST 推荐使用 Histone H3 (D2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620。该抗体可检测与基因组中所有 DNA 序列结合的所有组蛋白 H3 类型（H3、H3.3、CENP-A）。因此，不管检测的位点活性状态如何，该抗体都能为 ChIP 实验提供通用的阳性对照。 阴性对照 阴性对照抗体（如正常兔 IgG）不能识别特异抗原表位，因此可用于检测非特异性结合。例如，如果阴性对照样品中的产物量等于特异
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
