Histone H3 (3H1) Rabbit mAb

Histone H3 (3H1) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Histone H3 (3H1) Rabbit mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Histone H3 (3H1) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Histone H3 (3H1) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Histone H3 (3H1) Rabbit mAb:xy-1015R BRMS-1乳腺癌转移抑制基因1抗体
xy-0292R BSA牛血清白蛋白抗体
xy-0466R Beta-caseinβ-酪蛋白抗体
xy-2455R beta Glucan Receptorβ葡聚糖受体抗体
xy-2143R Batroxobin蛇毒蛋白巴曲酶抗体
xy-2765R BMX非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体
xy-3132R Phospho-BMX (Tyr40)磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体
xy-0893R phospho-BAD (Ser128)磷酸化相关死亡促进因子抗体
xy-8521R BarX1BarX1蛋白抗体
xy-7622R B3GALNT1β1，3半乳糖转移酶3抗体
xy-7620R Band3红细胞阴离子交换蛋白1抗体
xy-6985R BRN3B脑特定蛋白Brn3B抗体
xy-1353R Beclin 1Bcl-2同源结构域蛋白抗体
xy-1374R BMP4骨形态发生蛋白4抗体
xy-9849R BAALC脑和急性白血病胞浆蛋白抗体
xy-9850R BST2骨髓基质干细胞抗原2抗体
xy-2999R BMI1组蛋白相关Bmi1抗体
xy-8686R BRMS1乳腺癌转移抑制基因1抗体
xy-11335R BEGAIN大脑富含鸟苷酸激酶相关蛋白抗体
xy-8662R BASP1脑富含膜附着信号蛋白1抗体
xy-11042R Bestrophin 3卵黄状黄斑病蛋白3抗体
xy-11040R Bestrophin卵黄状黄斑病蛋白抗体
xy-11043R Bestrophin 4卵黄状黄斑病蛋白4抗体
xy-4948R Bacillus anthraci protein炭疽杆菌菌体蛋白抗体
xy-4500R BRLF1EBV立即早期基因BRLF1抗体
xy-7978R BEX4脑表达X连锁蛋白4抗体
xy-7977R BCNPB淋巴细胞新型蛋白1抗体
xy-6939R Beta-synuclein核突触蛋白β抗体
xy-8387R BTRC2BTRC2蛋白抗体
xy-8437R BEND3BEND3蛋白抗体
xy-8438R BEND4BEND4蛋白抗体
xy-8439R BEND6BEND6蛋白抗体
xy-11641R BPTF胎儿阿兹海默病抗原/核小体重塑因子抗体
xy-11506R BBS2巴尔得-别德尔综合征相关蛋白2抗体
Histone H3 (3H1) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。