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- 详细信息
- 文献和实验
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- 供应商:
凯基生物
- 规格:
500 ml
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文献和实验(2). 细胞培养过程中,吸取过培养液的吸管不能再用火焰烧灼,防止残留在吸管内的培养基焦化,将有害物质带入培养液中。 (3). 尽量缩短各种液体、细胞的暴露时间。 (4). 避免液体间、细胞间的交叉污染。 (5).配制完全培养基时,配制的量最好在2周内用完为好。 81、血清的有关问题 新生牛血清:新出生牛5天内取血制成 小牛血清:小牛出生16周以内采血制成。
培养基中,使用0.22微米的大滤膜一起过滤。 2、问:我怀疑我用的完全1640培养液被污染了,准备重新过滤消毒,过滤后是否需要补充胎牛血清?如需又如何补充? 答:完全1640培养液被污染了,如果是支原体的话,过滤没有作用,支原体可以通过滤膜。我们用1640液,都是配液后保留500ml,然后其他的分装100-200ml,现用现配因为血清比1640要贵,如果你想过滤的话,建议你加原比例血清,因为血清不会很容易通过滤膜。最主要的还是找到可能污染的原因。 3、问:加好了血清双抗的培养基由于污染了再过
冲洗,干燥后备用。然后高压蒸气灭菌,置超净台紫外线灯照,风机抽干。 三、试剂:1、培养基:DMEM(高糖)(或RPMI-1640)2、马血清(56℃,30分钟灭活)3、胎牛血清(56℃,30分钟灭活)4、青霉素5、链霉素6、NaHCO37、HCl8、谷胺酰胺(选用)9、神经生长因子(选用)10、磷酸二氢钠11、磷酸氢二钠12、氯化钠13、多聚甲醛14、胰蛋白酶15、NaOH(选用)16、多聚赖氨酸(或鼠尾胶)17、D-Hank’s液18、乙醇(无水、75%、95%) 四、配试剂: 1、DMEM不完全培养基
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