Protein A纯化预装柱1ML Protein A 4FF Chromatography Column

Protein A纯化预装柱1ML Protein A 4F

F Chromatography Column
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  • 上海
  • 36409ES08
  • 2025年11月03日
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    • 英文名

      Protein A 4FF Chromatography Column,1ML

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    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 规格

      5×1mL

    产品信息
    产品名称 产品编号 规格 储存 价格(元)
    Protein A 4FF Chromatography Column, 1ML 蛋白A纯化预装柱,1ML 36409ES03 1ml 4℃ 528.00
    Protein A 4FF Chromatography Column, 1ML 蛋白A纯化预装柱,1ML 36409ES08 5×1ml 4℃ 2218.00
    产品描述
    天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄|色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样(详见附录1)。
    本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,Protein A Agarose Resin 4FF以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。
    本品Protein A 4FF Chromatography Column,1ml是一种装填了Protein A Agarose Resin 4FF的中压预装柱,规格1ml,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。
    产品性质
    Protein A纯化预装柱1ML Protein A 4F
    基质(Matrix 高度交联的4%琼脂糖微球
    配体(Ligand 重组蛋白A
    孔径(Bead size 45-165µm
    最大流速(Flowmax 0.3MPa,3bar
    储存缓冲液(Buffer 含20%乙醇的1×PBS
    载量(Capacity >40mg human IgG/ml 基质
    pH范围(pH range 3-12
    运输与保存方法
    冰袋运输。4℃保存,2年有效。
    需准备试剂
    【注】:建议以下缓冲液在使用前用0.22μm或0.45μm滤膜过滤。
    结合/洗杂缓冲液:0.15M NaCl, 20mM Na2HPO4, pH7.0
    洗脱缓冲液:0.1M甘氨酸,pH 3.0
    中和液:1M Tris-HCl,pH 8.5
    使用方法
    【注】:上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用结合/洗涤缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用结合/洗涤缓冲液透析。
    1样品纯化(以Akta系统为例)
    1)准备:将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子,将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口,将预装柱接到色谱系统中,并旋紧。
    2)清洗:3-5倍柱体积去离子水冲洗层析柱中储存液。
    3)平衡:用5倍柱体积的结合Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。
    4)上样:将样品加到平衡好的层析柱中,推荐流速1ml/min,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。
    【注】:样品的粘度增加使得即使上样体积很少,也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。
    5)洗杂:用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,直到紫外吸收达到一个稳定的基线,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。
    6)洗脱:用洗脱Buffer 采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中,通常5倍柱体积洗脱液足够将目的蛋白洗脱下来。也可以用一个小的梯度,例如20倍柱体积或更多,来分离不同结合强度的蛋白质。
    7)清洗及保存:依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。
    2 SDS-PAGE检测
    将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。
    3 树脂清洗
    随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:
    1)去除沉淀或变性物质
    ① 用2倍柱体积的6M 盐酸胍溶液进行清洗;
    ② 用5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。
    2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质
    ① 用3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗;
    ② 用5倍柱体积的PBS, pH 7.4 清洗。
    注意事项
    1)请勿冷冻保存本产品。
    2)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。
    3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    附录1. 蛋白AG对不同物种Ig的结合能力总表
    免疫球蛋白亚型 Protein A Protein G 免疫球蛋白亚型 Protein A Protein G
    Human IgG ++++ ++++ Mouse IgG ++++ ++++
    Human IgG1 ++++ ++++ Mouse IgG1 + ++++
    Human IgG2 ++++ ++++ Mouse IgG2a ++++ ++++
    Human IgG3 + ++++ Mouse IgG2b +++ +++
    Human IgG4 ++++ ++++ Mouse IgG3 ++ +++
    Human IgM Use anti-Human IgM Mouse IgM Use anti-Mouse IgM
    Human IgE NR NR Chicken IgG (IgY) NR NR
    Human IgA + NR Cow IgG ++ ++++
    Human IgA1 + NR Goat IgG + ++++
    Human IgA2 + NR Goat IgG1 + ++++
    Human IgD Use anti-Human IgD Goat IgG2 ++++ ++++
    Rat IgG + ++ Goat IgM NR NR
    Rat IgG1 NR + Guinea Pig IgG ++++ ++
    Rat IgG2a NR ++++ Guinea Pig IgG1 ++++ ++
    Rat IgG2b NR + Guinea Pig IgG2 ++++ ++
    Rat IgG3 + ++ Hamster IgG + ++
    Sheep IgG + ++ Horse IgG + ++++
    Sheep IgG1 + ++ Rabbit IgG ++++ +++
    Sheep IgG2 + ++ Rabbit IgM NR NR
    Sheep IgM NR NR Rabbit All isotypes +++ ++
    Pig IgG +++ +++ Monkey IgG ++++ ++++
    Cat IgG ++++ + Donkey IgG ++ ++++
    Dog IgG ++++ +      
    (+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;

    附录2 常见问题与解答
    问题 可能原因 推荐解决方法
    柱子反压过高 填料被堵塞 清洗填料
    裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22µm/0.45µm滤膜过滤。
    样品纯化过程中曲线不稳 样品或 buffer 中有气泡 赶出气泡
    样品和buffer进行脱气
    洗脱组分中没有目的蛋白 样品中抗体浓度太低 使用其抗原做配体的介质
    抗体被降解 适当的提高洗脱pH
    样品与Protein A结合力低 换用Protein G或Protein A/G树脂纯化
    回收率逐渐减低 上样量太多 减少上样量
    柱子太脏,载量降低 清洗树脂

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